TBPA+PF6- | 67974-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: TBPA+PF6-
• 英文别名: tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexafluorophosphate；tris-(p-bromophenyl)ammonium hexafluorophosphate；tris(p-bromophenyl)ammonium hexafluorophosphate；tris(4-bromophenyl)aminium hexafluorophosphate；tris(p-bromophenyl)aminium hexafluorophosphate；tris-p-bromophenylaminium hexafluorophosphate
• CAS: 67974-40-7
• 化学式: C₁₈H₁₃Br₃N*F₆P
• 分子量: 627.984
• InChiKey: UXUKSOIKTJUESA-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{cyclopentadienyltris(diethylphosphiito-P)cobalt-O,O',O''}cobalt(II) 、 TBPA+PF6- 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到bis{cyclopentadienyltris(diethylphosphinito-P)cobalt-O,O',O''}cobalt(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Kläui, Wolfgang; Eberspach, Werner; Gütlich, Philipp, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 24, p. 3977 - 3982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(4-溴苯基)胺 在 nitrosyl hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 TBPA+PF6-
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。部12的形成的碳-碳键通过的的[Fe（CO）氧化二聚化3（η 4 -C 8 ħ 8）]和[铁还原2（CO）6（η 5 η'：5 -C 16 H 16）] 2+ ; X的[Fe的射线晶体结构2（CO）4 {P（OPH）3 } 2（η 5：η' 5 -C 16 ħ 16 [PF）] 6] 2和[铁（CO）3（η 4 -C 16 ħ 16）]

  摘要：

  配合物的[Fe（CO）3 - ñ大号Ñ（η 4 -cot）] [1：婴儿床=环octatetraene; n = 0–3，L = P（OMe）3；n = 1，L = P（NMe 2）3，PPh 3，P（OCH 2）3 CMe或P（OPh）3 ]在铂电极上的CH 2 Cl 2中经历化学不可逆的单电子氧化。化学生成高反应性自由基阳离子[Fe（CO）2 L（C 8 H 8）] + [2; L = CO或P​​（OPh）3]，将（1）用银（I）盐或[N（C 6 H 4 Br- p）3 ] [PF 6 ]氧化，然后通过C–C键形成异构化和二聚，得到[的Fe 2（CO）6 - ñ大号ñ（η 5：η' 5 -C 16 ħ 16）] 2+ [3; n = 0或2，L = P（OPh）3 ]。的晶体结构[3; n = 2，L = P（OPh）3 ]，如[PF 6 ] –盐，表明存在一个二聚体C 16 H 1

  DOI：

  10.1039/dt9810001317
• 作为试剂：
  描述：

  3,10'-Biphenothiazin 在 TBPA+PF6- 作用下， 反应 0.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富勒烯和吩噻嗪低聚物在极性溶剂中的光致电子转移和电子介导过程

  摘要：

  通过在可见光和近红外区域使用瞬态吸收方法研究富勒烯（C 60 和 C 70 ）和三种吩噻嗪低聚物（(PTZ) ns；n = 1、2 和 3）之间的光致电子转移。电子从 (PTZ) ns 转移到富勒烯的三重态（3 C 60 * 和 3 C 70 *），得到富勒烯的自由基阴离子（C 60 ·-和 C 70 ·-）和（ PTZ) ns，在可见光和近红外区域对 n = 2 和 3 表现出强吸收。根据这些吸收，由给电子产生的 (PTZ) 2 ·+ 和 (PTZ) 3 ·+ 中自由基阳离子的位置为也决定了。发现电子转移的速率常数和量子效率非常高，因为 (PTZ) ns 具有很强的给电子能力；电子转移到 3 C 60 * 和 3 C 70 * 的速率顺序是 (PTZ) 1 > (PTZ) 2 = (PTZ) 3 ，这对应于它们的氧化电位递减顺序。在加入己基紫精二阳离子 (HV 2+ ) 后，发生从 C 60

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.103

文献信息

• Conformational Change with Steric Interactions Affects the Inner Sphere Component of Concerted Proton–Electron Transfer in a Pyridyl-Appended Radical Cation System
  作者：Evan A. Welker、Brittney L. Tiley、Crina M. Sasaran、Matthew A. Zuchero、Wing-Sze Tong、Melissa J. Vettleson、Robert A. Richards、Jonathan J. Geruntho、Stefan Stoll、Jeffrey P. Wolbach、Ian J. Rhile

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01427

  日期：2015.9.4

  surface while maintaining the hydrogen bond; in contrast, MPTP•+ + tBu3PhOH maintains its conformation throughout the reaction. This difference is reflected in both experiment and calculations with ΔGMPTP•+⧧ < ΔGPPT•+⧧ despite ΔGMPTP•+° > ΔGPPT•+°. Experimental results with 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol are similar. Hence, despite the structural similarity between the compounds, differences in the inner

  质子耦合电子转移（PCET）模型系统将单电子氧化剂和碱结合起来产生净氢原子受体。我们生成了两种持久的吡啶基附加自由基阳离子：10-(pyrid-2-yl)-10 H -phenothiazinium ( PPT •+ ) 和 3-(pyrid-2-yl)-10-methyl-10 H -phenothiazinium ( MPTP •+ )。 EPR 谱和相应的计算表明吩噻嗪自由基阳离子在吡啶氮上具有最小的自旋。添加受阻酚会导致自由基阳离子衰变，并形成质子化产物和相应的苯氧基自由基。中间体形成的 Δ G ° 值（通过循环伏安法和 p Ka测量确定）排除了逐步机制，并且动力学同位素效应支持协同质子电子转移（CPET）作为机制。计算表明， PPT •+ + t Bu 3 PhOH 的反应在保持氢键的同时，发生了显着的构象变化，非绝热表面存在空间相互作用。相比之下， MPTP •+ + t Bu
• NCN Pincer–Pt Complexes Coordinated by (Nitronyl Nitroxide)-2-ide Radical Anion
  作者：Xun Zhang、Shuichi Suzuki、Masatoshi Kozaki、Keiji Okada

  DOI：10.1021/ja308103g

  日期：2012.10.31

  New pincer-Pt complexes coordinated by (nitronyl nitroxide)-2-ide radical anion were prepared as stable compounds in high yields. The structures of these Pt complexes and the oxidized complexes were unequivocally determined by spectral and crystal structure analyses. The oxidation potential of the nitronyl nitroxide moiety in these complexes was shifted in the negative direction by ~0.6 V as a result

  以高产率制备了由 (硝基氮氧)-2-ide 自由基阴离子配位的新型钳形-Pt 配合物作为稳定化合物。这些 Pt 配合物和氧化配合物的结构通过光谱和晶体结构分析明确确定。由于与 Pt(II) 原子配位，这些配合物中硝酰基氮氧化合物部分的氧化电位向负方向移动了 ~0.6 V。
• Terminal NiII−OH/−OH2 complexes in trigonal bipyramidal geometries derived from H2O
  作者：Nathanael Lau、Yohei Sano、Joseph W. Ziller、A.S. Borovik

  DOI：10.1016/j.poly.2016.11.015

  日期：2017.3

  The preparation and characterization of two NiII complexes are described, a terminal NiII-OH complex with the tripodal ligand tris[(N)-tertbutylureaylato)-N-ethyl)]aminato ([H3buea]3-) and a terminal Ni II-OH2 complex with the tripodal ligand N,N',N″-[2,2',2″-nitrilotris(ethane-2,1-diyl)]tris(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamido) ([MST]3-). For both complexes, the source of the -OH and -OH2 ligand is

  描述了两种NiII配合物的制备和表征，一种末端NiII-OH配合物与三脚架配体三[（N）-叔丁基脲基-N-乙基）]氨基（[H3buea] 3-）和一个末端Ni II-OH2配合物与三脚架配体N，N'，N''-[2,2'，2''-硝腈（乙烷-2,1-二基）] tris（2,4,6-三甲基苯磺酰胺基）（[MST] 3-） 。对于两种配合物，-OH和-OH2配体的来源都是水。使用垂直模式X波段电子顺磁共振，傅立叶变换红外光谱，紫外可见分光光度法对盐K2 [NiIIH3buea（OH）]和NMe4 [NiIIMST（OH2）]进行了表征，并使用循环伏安法评估了其电化学性质。通过X射线衍射方法确定的这些配合物的固态结构表明，它们采用了扭曲的三角双锥几何形状，5配位NiII配合物的不寻常结构。此外，NiII-OH和NiII-OH2单元与[H3buea] 3-和[MST] 3-配体形成分子内氢键网络。通
• Chemical Oxidation of a Coordinated PNP-Pincer Ligand Forms Unexpected Re–Nitroxide Complexes with Reversal of Nitride Reactivity
  作者：Gannon P. Connor、Brandon Q. Mercado、Hannah M. C. Lant、James M. Mayer、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01075

  日期：2019.8.19

  N2-derived nitride complexes are often unreactive. The development of multistep N2 functionalization reactions hinges on methods for modulating nitride reactivity with supporting ligands. Here, we describe the reactions of N2-derived Re–nitride complexes, including the first Re nitrides supported by a nitroxide-containing pincer ligand, and unusual examples of Re6+–nitride complexes. The previously reported

  由于N 2裂解的热力学要求，N 2衍生的氮化物络合物通常是不反应的。多步骤N 2官能化反应的发展取决于调节与支持配体的氮化物反应性的方法。在这里，我们描述了N 2衍生的Re-氮化物络合物的反应，包括由含氮氧化物的钳位配体支撑的第一个Re氮化物，以及Re 6+-氮化物络合物的不寻常实例。先前报道的N 2衍生的复合物（PNP）Re（N）（Cl）（PNP = N（CH 2 CH 2 P t Bu 2）2）可以通过氧原子转移到主链酰胺被氧化以形成一种新颖的硝基氧钳形络合物或通过1E -以形成一个罕见的小号= 1/2重新6+族氮化物复合物。使用15 N NMR光谱，IR光谱和DFT计算表征了一系列Re-和配体氧化的配合物中的Re-nitrido相互作用，并显示了配体和金属中心氧化反应中Re-N键顺序的变化。 。支撑配体的化学氧化形成氮氧化物-钳位配体会导致Re处发生细微的电子变化，并导致电子不足的氮
• Multiple Proton-Coupled Electron Transfers at a Tricopper Cluster: Modeling the Reductive Regeneration Process in Multicopper Oxidases
  作者：Weiyao Zhang、Curtis E. Moore、Shiyu Zhang

  DOI：10.1021/jacs.1c10948

  日期：2022.2.2

  copper cluster CuICuICuI(μ2-OH2) (FR) from native intermediate CuIICuIICuII(μ3-O) (NI) in multicopper oxidases (MCOs). The tricopper cluster can access four oxidation states (I,I,I to II,II,II) and four protonation states ([Cu3(μ3-O)]LH, [Cu3(μ3-OH)]L, [Cu3(μ3-OH)]LH, and [Cu3(μ3-OH2)]L, where LH denotes the protonated ligand), allowing mechanistic investigation of proton-coupled electron transfer (PCET)

  酶中的金属簇通过在狭窄的电位范围内积累多个氧化还原当量来进行维持生命的反应。这种在自然界中普遍观察到的氧化还原电位水平效应尚未用合成金属簇重现。在此，我们采用完全封装的合成三铜络合物来模拟完全还原的三核铜簇 Cu I Cu I Cu I (μ 2 -OH 2 ) ( FR ) 从天然中间体 Cu II Cu II的三电子双质子还原再生。Cu II (μ 3 -O) (镍) 在多铜氧化酶 (MCO) 中。三铜簇可以达到四种氧化态（I,I,I to II,II,II）和四种质子化态（[Cu 3 (μ 3 -O)] L H , [Cu 3 (μ 3 -OH)] L , [Cu 3 (μ 3 -OH)] L H和 [Cu 3 (μ 3 -OH 2 )] L , 其中LH表示质子化配体），允许对与 MCO 相关的质子耦合电子转移 (PCET) 进行机械研究。用光谱学或 X 射线单晶衍射表征了七种具有