benzyl ({2-[3-(acetyloxy)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl}carbonyl)(pyridin-2-ylmethyl)aminoacetate | 1016644-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ({2-[3-(acetyloxy)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl}carbonyl)(pyridin-2-ylmethyl)aminoacetate
• CAS: 1016644-84-0
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 499.523
• InChiKey: ULKXSMGGCZKYCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  111.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ({2-[3-(acetyloxy)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl}carbonyl)(pyridin-2-ylmethyl)aminoacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以21%的产率得到[({2-[3-(acetyloxy)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl}carbonyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有抑制庚糖合成特性的新化合物，其具有式(I)或其药学上可接受的盐或前药，其中A为芳基或杂环，任选地被一个或多个相同或不同的R取代，如H、C1-C10烷基、C1-C10烷基-OR1、C1-C10烷基-NR1R1、烷氧基、羟基、硫代烷基、芳基、杂环、卤素、硝基、氰基、CO2R1、NR1R1、NR1C(O)R1、C(O)NR1R1、NR1C(S)R1、C(S)NR1R1、SO2NR1R1、SO2R1、NR1SO2R1、NR1C(O)NR1R1、NR1C(O)OR1、NR1C(S)NR1R1、NR1C(S)OR1、R1C═NOR1、C(O)R1、芳氧基、硫代芳基、烯基、炔基，R1相同或不同为H或C1-C10烷基；B1、B2、B3相同或不同，代表C、N、O、S以形成五元芳香环，其中一到三个碳原子被选自S、O、N的杂原子替换，任选地被一个或多个相同或不同的如上定义的R取代；B4为C或N；Y为H、C1-C10烷基、烷氧基、硫代烷基，任选地被一个或多个相同或不同的如上定义的R取代；W为C、O或N，被或不被一个或多个C1-C10烷基基团取代；D为任选地被一个或多个相同或不同的如上定义的R取代的杂环。

  公开号：

  US20100022541A1