(((1R,2S,3R,6S)-4-(2-((1S,2R,3R,4R,5S)-5-(hex-5-en-1-yl)-2,3,4-tris(2-phenylallyl)cyclohexyl)ethyl)-6-(3-phenylpropyl)cyclohexane-1,2,3-triyl)tris(ethane-2,1-diyl))tribenzene | 128573-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (((1R,2S,3R,6S)-4-(2-((1S,2R,3R,4R,5S)-5-(hex-5-en-1-yl)-2,3,4-tris(2-phenylallyl)cyclohexyl)ethyl)-6-(3-phenylpropyl)cyclohexane-1,2,3-triyl)tris(ethane-2,1-diyl))tribenzene
• CAS: 128573-18-2
• 化学式: C₆₆H₆₆O₁₄
• 分子量: 1083.24
• InChiKey: IMNYHBQZFZMDSO-YYHNYPKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.09
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  152.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6S)-5-benzoyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-pent-4-enoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate 、 (pent-4′-enyl) 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到(((1R,2S,3R,6S)-4-(2-((1S,2R,3R,4R,5S)-5-(hex-5-en-1-yl)-2,3,4-tris(2-phenylallyl)cyclohexyl)ethyl)-6-(3-phenylpropyl)cyclohexane-1,2,3-triyl)tris(ethane-2,1-diyl))tribenzene
  参考文献：
  名称：

  由N-碘代琥珀酰亚胺和三氟甲磺酸原位产生的碘离子可促进'已解除武装'的-4-戊烯基糖苷的直接键合

  摘要：

  N-碘代琥珀酰亚胺和三氟甲磺酸提供了强大的碘离子源，它使通常通常对慢二氯可乐定高氯酸钾反应迟钝的“脱甲”戊-4-烯基糖苷反应迅速，并通过C-2酯的相邻基团参与而表现出立体定向性。

  DOI：

  10.1039/c39900000270