4-(chloromethyl)-N-(4-(methyl-d3)-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)benzamide | 1315550-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-N-(4-(methyl-d3)-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)benzamide
• CAS: 1315550-89-0
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₅O
• 分子量: 432.885
• InChiKey: WUGWDFMSJPJUEZ-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 4-(chloromethyl)-N-(4-(methyl-d3)-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)benzamide 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 甲醇 、 氯仿 、 重水 、 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到N-(4-(methyl-d3)-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-4-(piperazin-1-ylmethyl)benzamide bis-methanesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL-2-PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS N-PHÉNYL-2-PYRIMIDINEAMINE

  摘要：

  本公开涉及新颖的N-苯基-2-嘧啶胺及其药用盐。本公开还提供包含本公开化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予蛋白酪氨酸激酶抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2010019557A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 、 6-(methyl-d3)-N1-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到4-(chloromethyl)-N-(4-(methyl-d3)-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL-2-PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS N-PHÉNYL-2-PYRIMIDINEAMINE

  摘要：

  本公开涉及新颖的N-苯基-2-嘧啶胺及其药用盐。本公开还提供包含本公开化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予蛋白酪氨酸激酶抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2010019557A1