1,8-bis((4-(E)-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaethenyl)phenyl)anthracene | 1350540-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 1,8-bis((4-(E)-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaethenyl)phenyl)anthracene
• 英文别名: (2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[[4-[8-[4-[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenemethyl]phenyl]anthracen-1-yl]phenyl]methylidene]phosphane
• CAS: 1350540-44-1
• 化学式: C₆₄H₇₆P₂
• 分子量: 907.255
• InChiKey: VLAJRPLDZFEZLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,8-bis((4-(E)-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaethenyl)phenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  芳族桥对二磷烯烃还原过程中自由基离子形成的作用† ‡

  摘要：

  两个含有两个分子 苯基磷烯烃 由一个连接的部分 蒽（1）或通过萘（2）已经合成了环并且已经确定了它们的晶体结构。虽然电化学测量表明，这两个系统都容易降低，EPR谱表明，在室温下，在两个还原化合物的电子结构1˙ -和2˙ -有很大的不同。在1˙ -按照DFT预测好，未成对电子是在全分子离域，而在2˙ -它被限制在单一磷烯烃部分。造成这种差异的原因是两者之间的距离较短苯基磷烯烃在基团2˙ -其中添加电子的后阻碍他们的重新定向。该运动的作用与以下事实相吻合：在145 K处检测到另外两个顺磁性物质：二价阴离子2 2−（特征在于交换交换常数很小）和自由基单阴离子2 *˙- （由于形成一个电子而形成） P–P键。这两个物种可能是反应中间体，可能导致形成双膦。

  DOI：

  10.1039/c1nj20314b