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L-carnitine ethyl ester iodide | 128008-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
L-carnitine ethyl ester iodide
英文别名
——
L-carnitine ethyl ester iodide化学式
CAS
128008-40-2
化学式
C9H20NO3*I
mdl
——
分子量
317.167
InChiKey
CYPPFHIUVGPVQI-DDWIOCJRSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.99
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16-(nitrooxy)hexadecanoic acidL-carnitine ethyl ester iodide4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以84%的产率得到ethyl (L)-3-[(16-(nitrooxy)hexadecanoyl)oxy]-4-(trimethylammonio)butanoate iodide
    参考文献:
    名称:
    肉碱硝基衍生物的合成与表征。
    摘要:
    一氧化氮(NO)充当自噬分子,从其内皮生成位点扩散到邻近的肌肉细胞。NO供体通常用于模拟NO在生物系统中的生理作用。有机硝酸盐通常用作NO供体。最流行的甘油三硝酸酯(GTN)在治疗中使用了一个多世纪。硝酸卡尼汀已使用内源性无毒分子:(L)-卡尼汀合成。肉碱硝基衍生物在生物流体(唾液和血浆)和红细胞(RBC)中的生物转化已通过电化学检测进行了监测,并且研究了硝酸肉碱与质膜肉碱转运蛋白的相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.10.053
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