7t-benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-2-one | 63765-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7t-benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-2-one
• CAS: 63765-14-0；63797-13-7；94027-07-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: KVHLVHTZZOIXEF-FIXISWKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7t-benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-2-one 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-γ-lycorane
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of (±)-γ-lycorane employing stereoselective conjugate addition to nitroolefin

  摘要：

  (+/-)-γ-石蒜烷 3 通过七步反应从 5 合成，产率为总体 52%，其中关键步骤包括 5 到 9 的高立体选择性硝基-迈克尔环化反应和芳基锂对硝基烯烃 10 进行的双键选择性共轭加成反应。版权归属：(C) 2004 原版保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.096
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(2-nitrocyclohex-2-en-1-yl)acetate 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 7t-benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of (±)-γ-lycorane employing stereoselective conjugate addition to nitroolefin

  摘要：

  (+/-)-γ-石蒜烷 3 通过七步反应从 5 合成，产率为总体 52%，其中关键步骤包括 5 到 9 的高立体选择性硝基-迈克尔环化反应和芳基锂对硝基烯烃 10 进行的双键选择性共轭加成反应。版权归属：(C) 2004 原版保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.096

文献信息

• An alternative synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycoranes
  作者：Bunsuke Umezawa、Osamu Hoshino、Shohei Sawaki、Seiichi Sato、Naganori Numao

  DOI：10.1021/jo00862a025

  日期：1977.12