Dimethyl (S,S)-2,7-diamino-E-oct-4-enedioate | 159206-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl (S,S)-2,7-diamino-E-oct-4-enedioate
• 英文别名: (S,S)-2,7-Diamino-(E)-oct-4-ene-1,8-dioic acid dimethyl ester；dimethyl (E,2S,7S)-2,7-diaminooct-4-enedioate
• CAS: 159206-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: PAIBEBMKQGBRLC-HENSLRDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl (S,S)-2,7-diamino-E-oct-4-enedioate 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 5.0h， 生成 (E)-(2S,7S)-2,7-Bis-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-oct-4-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  不饱和和双羟基化（S，S）-2,7-二氨基丁二酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  描述了具有全碳C 4桥的胱氨酸替代物的立体选择性合成。胱氨酸中两个丙氨酸部分之间的二硫键单元已被C 2-单元取代。当C 2-单元为烯烃时，得到构象约束的顺式和反式不饱和类似物。当C 2-单元为邻位的1,2-乙二醇衍生物时，形成了邻位二羟基类似物。描述了新的C 4桥联双（氨基酸）的N -Fmoc保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00393-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis((2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropyl-5-pyrazinyl)-(E)-but-2-ene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到Dimethyl (S,S)-2,7-diamino-E-oct-4-enedioate
  参考文献：
  名称：

  不饱和和双羟基化（S，S）-2,7-二氨基丁二酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  描述了具有全碳C 4桥的胱氨酸替代物的立体选择性合成。胱氨酸中两个丙氨酸部分之间的二硫键单元已被C 2-单元取代。当C 2-单元为烯烃时，得到构象约束的顺式和反式不饱和类似物。当C 2-单元为邻位的1,2-乙二醇衍生物时，形成了邻位二羟基类似物。描述了新的C 4桥联双（氨基酸）的N -Fmoc保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00393-1

文献信息

• COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：WARD Michael D.

  公开号：US20120316236A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R 1a —[O] v -(-A-L-) m -A-[O] v —R 1b I wherein A, L, R 1a , R 1b , m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  揭示了一种防止或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，使用具有以下结构式I的化合物：R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b其中A、L、R1a、R1b、m和v如此处所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的疾病，如包括（但不限于）肾结石。
• Double chain peptide compounds having hemoregulatory activity
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05610141A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Dipeptide compounds are disclosed, the two peptide chains being joined together at a C.alpha.-atom of a non-terminal amino acid by a divalent bridging group --A--. The C.alpha.-atoms joined to group --A-- are located in equivalent positions in each peptide and each lack their native .alpha.-side chain. The bridged dipeptide compounds disclosed have a stimulating activity on cell division, especially for myelopoietic and bone marrow cells.

  本文披露了二肽化合物，两个肽链通过一个二价桥连基团--A--连接在一个非末端氨基酸的C.α.-原子上。连接到基团--A--的C.α.-原子在每个肽中处于等价位置，并且每个原子都缺少其本来的α-侧链。所披露的桥接二肽化合物对细胞分裂具有刺激作用，特别是对骨髓和骨髓细胞。
• Compounds as L-cystine crystallization inhibitors and uses thereof
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10759748B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b   I wherein A, L, R1a, R1b, m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  本发明公开了一种利用式 I 化合物防止或抑制 L-胱氨酸结晶的方法： R1a-[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v-R1b I 其中 A、L、R1a、R1b、m 和 v 如本文所述。这些化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗与 L-胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。
• Inhibition of Trypanothione Reductase by Substrate Analogues
  作者：Elizabeth A. Garrard、Emily C. Borman、Brian N. Cook、Emily J. Pike、David G. Alberg

  DOI：10.1021/ol0065423

  日期：2000.11.1

  [GRAPHICS]Trypanothione reductase (TR) catalyzes the NAPDH-dependent reduction of the spermidine-glutathione conjugate trypanothione, an antioxidant found in Trypanosomatid parasites. TR plays an essential role in the parasite's defense against oxidative stress and has emerged as a prime target for drug development. Here we report the synthesis of several trypanothione analogues and their inhibitory effects on T. cruzi TR. All are competitive inhibitors with K-i values ranging from 30 to 91 muM.
• DOUBLE CHAIN PEPTIDE COMPOUNDS HAVING HEMOREGULATORY ACTIVITY
  申请人：Hafslund Nycomed AS

  公开号：EP0673388A1

  公开（公告）日：1995-09-27