9,9-bis(5-formylpyrrole-2-yl)fluorene | 1174559-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-bis(5-formylpyrrole-2-yl)fluorene
• CAS: 1174559-07-9
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 352.392
• InChiKey: DCBWSDOOLXMPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-bis(5-formylpyrrole-2-yl)fluorene 、 tetraethylene glycol bis(2-aminophenyl)ether 在 三氟化硼乙醚 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到Spiro[15,18,21,24,27-pentaoxa-8,34,39,40-tetrazapentacyclo[34.2.1.13,6.09,14.028,33]tetraconta-1(38),3,5,7,9,11,13,28,30,32,34,36-dodecaene-2,9'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  异位Schiff碱吡咯大环的过渡金属pacman配合物的合成和结构† ‡

  摘要：

  通过ONO或O 5连接的芳基二胺与二吡咯甲烷二醛之间直接的路易斯酸催化的[1 + 1]缩合反应，制备了一系列多齿双室席夫碱吡咯大环化合物。这些大环具有氢键受体和给体性质，并为金属化反应提供了独特的N 4和O 5 / ONO给体，因此形成了碱金属，碱土金属和过渡金属配合物，这些金属配合物在光谱和晶体学上都有特征。而构型灵活的O 5供体组允许形成螺旋钾盐结构，这些大环所有变体的过渡金属络合物始终采用楔形，Pacman形结构，其中金属结合在吡咯-亚胺N 4供体组中，因此保留了ONO / O 5供体设置吊坠和根尖。在某些情况下（V，Cr和Co），路易斯酸结合位点和氢键受体的这种近邻结合促进了分子裂隙中水的配位。或者，可以看到悬臂和金属之间的直接相互作用（例如Ti）。还制备了较高阶的[2 + 2]大环，作为环化的次要，不可分离的副产物，以及Fe 2，Mn 2和Co 2 通过X射线晶体学发现这些较大的大环的复合物采用双核螺旋结构。

  DOI：

  10.1039/c2dt31850d
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 9,9-bis(pyrrole-2-yl)fluorene 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.17h， 以85%的产率得到9,9-bis(5-formylpyrrole-2-yl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  新型二氧钼四齿吡咯亚胺络合物在Fe3O4上的共价支持，作为高效的纳米催化剂，用于烯烃的选择性环氧化

  摘要：

  基于两个吡咯亚胺供体的新型Mo（VI）四齿Schiff碱配合物共价锚固在Fe 3 O 4纳米颗粒上，并使用物理化学技术进行表征。从溶剂，反应温度，氧化剂种类，氧化剂和催化剂用量等方面对催化环氧化工艺进行了优化。然后用于内部烯烃（环己烯，环辛烯，α蒎烯，茚和的有效的和选择性的催化环氧化的新异构纳米催化剂的反式-1,2-二苯基乙烯）和末端烯烃（Ñ庚烯，Ñ辛烯，Ñ -十二碳烯和苯乙烯），使用叔在1,2-二氯乙烷中作为氧化剂的叔丁基过氧化氢（在水中占70％）。所制备的纳米催化剂对于顺式-环辛烯的选择性环氧化非常有效，在短短30分钟内即可实现100％的转化率，100％的选择性和1098 h -1的周转频率。使用外部磁场可以容易地回收磁性纳米催化剂，并且随后至少使用了六次而转化率没有显着降低。

  DOI：

  10.1002/aoc.3804