| 1632197-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1632197-24-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: ODTFAKYKMDFFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 2-bromo-N-(((2-iodophenyl)imino)methylene)aniline 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑的有效且简便合成[1,2一]苯并咪唑通过铜催化多米诺加法/双环化†

  摘要：

  开发了一种铜催化的双-（邻卤代芳基）碳二亚胺与伯胺的多米诺加成/双环化反应，合成苯并咪唑[1,2- a ]苯并咪唑。各种所需的多环苯并咪唑都可以高效，轻松地组装。多键和多环部分直接在一个罐中构建。2-Bromo-2'-碘-二芳基碳二亚胺具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ra01181c

文献信息

• A One‐Pot Copper‐Catalyzed 3‐Fold C–N Bond Coupling Strategy to the Synthesis of Substituted Benzimidazoles
  作者：Parthasarathi Subramanian、Krishna P. Kaliappan

  DOI：10.1002/ejoc.202000428

  日期：2020.11.30

  One‐pot reaction leading to direct access to biologically relevant heterocycles is highly recommended in chemical synthesis. One such standout method, manifold C–N bond formations route to the synthesis of benzimidazo[1,2‐a]benzimidazoles, is described. Our methodology involves a copper catalyzed intramolecular C–N coupling of N,N'‐bis(2‐bromophenyl)formimidamide to provide 1‐(2‐bromophenyl)‐1H‐benzimidazole

  在化学合成中，强烈建议单锅反应导致直接进入生物学相关的杂环。描述了一种这样的出色方法，即形成苯并咪唑并[1,2- a ]苯并咪唑类化合物的多种C–N键形成途径。我们的方法涉及N，N'-双（2-溴苯基）甲酰亚胺酰胺的铜催化分子内C-N偶合，以提供1-（2-溴苯基）-1H-苯并咪唑与分子间偶合后与2-氨基吡啶和级联键2 CH氨化提供了一系列苯并咪唑[1,2- a ]苯并咪唑。