(4S)-4-isopropyl-2-(pyridin-2-yl)oxazolidine | 916048-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-isopropyl-2-(pyridin-2-yl)oxazolidine
• 英文别名: (4S)-4-propan-2-yl-2-pyridin-2-yl-1,3-oxazolidine
• CAS: 916048-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: DZFJMQVCJBRTLG-NFJWQWPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-isopropyl-2-(pyridin-2-yl)oxazolidine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (S,E)-3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吡啶基恶唑烷：用于手性催化剂构建的多功能支架

  摘要：

  吡啶基恶唑烷是结构上通用的手性化合物 配体易于制作并与Pd（II）协调的框架；生成的配合物，与它们之间显示出明显的空间和电子差异恶唑啉 对应物以及固态的分子间H键可以非对映体纯形式分离，并且对 水解。

  DOI：

  10.1039/b610079a
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)butan-1-ol 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (4S)-4-isopropyl-2-(pyridin-2-yl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基恶唑烷：用于手性催化剂构建的多功能支架

  摘要：

  吡啶基恶唑烷是结构上通用的手性化合物 配体易于制作并与Pd（II）协调的框架；生成的配合物，与它们之间显示出明显的空间和电子差异恶唑啉 对应物以及固态的分子间H键可以非对映体纯形式分离，并且对 水解。

  DOI：

  10.1039/b610079a

文献信息

• A simple and effective enantiomeric synthesis of a chiral primary amine
  作者：Clara K. Miao、Ronald Sorcek、Paul-James Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77588-5

  日期：1993.4

  Catalytic reduction of chiral 2-(2-pyridyl)-1,3-oxazolidines and 2-pyridyl imines derived from (R)-phenylglycinol and (R)-valinol afforded high diasteriomeric selectivity. Upon oxidative cleavage, the S- primary amine with high ee was obtained.

  催化还原衍生自（R）-苯基甘氨醇和（R）-缬氨醇的手性2-（2-吡啶基）-1,3-恶唑烷和2-吡啶基亚胺提供了高非对映异构体选择性。经氧化裂解，得到具有高ee的S-伯胺。