tert-butyl 2-fluorobenzoperoxoate | 1329121-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-fluorobenzoperoxoate
• 英文别名: tert-butyl 2-fluoroperoxybenzoate；Tert-butyl 2-fluorobenzenecarboperoxoate
• CAS: 1329121-83-6
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃
• 分子量: 212.221
• InChiKey: MEIDANZEPNCXNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-fluorobenzoperoxoate 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium pivalate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到8-fluoro-3,4-diphenyl-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的带有O-O键作为内部氧化剂的酯类的弱配位，催化CH-活化/炔环化

  摘要：

  已经开发了一种氧化还原经济策略，涉及有效的Rh（III）催化的C–H氧化活化和炔烃环化反应，perester作为氧化指导基团。在此过程中，首次描述了氧化O-O键作为内部氧化剂的裂解。该反应可以在温和的条件下进行，并表现出优异的区域选择性和宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02291
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 2-氟苯甲醛 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到tert-butyl 2-fluorobenzoperoxoate
  参考文献：
  名称：

  由Bu4NI催化的无金属氧化反应由醛合成叔丁基过酸酯，及其与Kharasch-Sosnovsky反应的结合。

  摘要：

  通过Bu（4）NI催化的醛CH氧化反应，开发了一种直接由醛和TBHP直接合成的叔丁基过酸酯新化合物。机理研究表明，该方案通过一个根本过程进行。该方法与Kharasch-Sosnovsky反应的结合提供了一种实用的方法，可通过两步一锅法从简单的醛和烯烃合成烯丙基酯。

  DOI：

  10.1039/c1cc14602e

文献信息

• 多取代异香豆素衍生物及其制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN104803964B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种多取代异香豆素衍生物的制备方法，是将式II所示取代过氧苯甲酸叔丁酯、式III所示1，2‑二取代乙炔和催化剂、碱、酸、溶剂混匀在氮气保护下加热进行环化反应，反应结束得到式I结构通式所示化合物。本发明的方法反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便，可合成其他方法不能合成的具有多种取代基的异香豆素衍生物，具有广泛的应用。
• Bu₄NI-catalyzed construction of tert-butyl peresters from alcohols
  作者：Hui Zhang、Dao-Qing Dong、Shuang-Hong Hao、Zu-Li Wang

  DOI：10.1039/c5ra27500h

  日期：——

  A new method for the synthesis of tert-butyl peresters directly from available alcohols catalyzed by Bu4NI at room temperature in an aqueous system was developed. Additionally, allylic esters could also be obtained by combing this method and Kharasch–Sosnovsky reaction via a two-step one-pot procedure.

  开发了一种新的方法，该方法可在室温下在水性体系中直接由Bu 4 NI催化的可利用的醇合成叔丁基过酸酯。此外，通过两步一锅法将该方法与Kharasch-Sosnovsky反应结合起来，也可以获得烯丙基酯。