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3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-4-hydroxypent-3-en-2-one | 606092-02-8

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-4-hydroxypent-3-en-2-one
英文别名
3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-4-hydroxy-3-penten-2-one
3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-4-hydroxypent-3-en-2-one化学式
CAS
606092-02-8
化学式
C11H10FNO4
mdl
——
分子量
239.203
InChiKey
MQQUXVWLRXRMKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-4-hydroxypent-3-en-2-one溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以95.5%的产率得到1-(4-氟-2-硝基苯基)-2-丙酮
    参考文献:
    名称:
    一种制备3-(4-氟-2-硝基苯基)丙酮的方法
    摘要:
    本发明公开了一种农药中间体的合成方法,尤其涉及大孔强酸型催化树脂用以制备3‑(4‑氟‑2‑硝基苯基)丙酮的方法:以3‑(4‑氟‑2‑硝基苯基)‑4‑羟基‑3‑戊烯‑2‑酮为原料,乙酸为反应介质,大孔强酸型催化树脂为催化剂,制备目标化合物。本发明提供的制备方法,反应条件温和、操作方便、极大的减少了三废量和对设备的腐蚀。
    公开号:
    CN108203385B
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文献信息

  • Process for producing indole compound
    申请人:Sakurai Yasuhiro
    公开号:US20070083053A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    There is provided a novel process for producing an indole derivative which comprises cyclizing 2-nitrobenzylcarbony compound in the presence of a catalyst comprising a Group VIII metal of the Periodic Table, characterized by conducting the cyclization in a gas atmosphere containing carbon monoxide. The process enables an indole compound to be selectively produced in a high yield from 2-nitrobenzylcarbonyl compound, and hardly yields an indoline compound as a reduction by-product that has been a problem in the catalytic hydrogenation method employing a noble metal catalyst. The indole derivative produced by the present process is useful for various fine chemical intermediates including compounds and physiologically active substances such as pharmaceuticals and agrochemicals.
    提供了一种生产吲哚生物的新方法,包括在存在周期表第VIII族属的催化剂的情况下,使2-硝基苄酰化合物环化,其特征在于在含有一氧化碳的气氛中进行环化。该方法使得可以从2-硝基苄酰化合物中选择性地高产率地生产吲哚化合物,并且几乎不产生吲哚啉化合物作为催化氢化方法中使用贵金属催化剂时的还原副产物,这一直是一个问题。由本方法生产的吲哚生物可用于各种精细化学中间体,包括药物和农药等化合物和生理活性物质。
  • WO2023/80193
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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