(R)-N-((R)-6-(bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4,4,4-trifluoro-3-(2-hydroxy-5-methylphenylsulfonamido)butanamide | 882423-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-((R)-6-(bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4,4,4-trifluoro-3-(2-hydroxy-5-methylphenylsulfonamido)butanamide
• 英文别名: (3R)-N-[(1R)-6-(bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-4,4,4-trifluoro-3-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfonylamino]butanamide
• CAS: 882423-52-1
• 化学式: C₂₂H₂₄BrF₃N₂O₄S
• 分子量: 549.409
• InChiKey: SKZJVXJCLUDSEK-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (R)-N-((R)-6-(bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4,4,4-trifluoro-3-(2-hydroxy-5-methylphenylsulfonamido)butanamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenylsulfonamido)butanamide 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(R)-N-((R)-6-(bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4,4,4-trifluoro-3-(2-hydroxy-5-methylphenylsulfonamido)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP1799637A1

  公开（公告）日：2007-06-27