3-(3-methoxyphenyl)pentane-1,5-diol | 1263798-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)pentane-1,5-diol
• 英文别名: 3-(m-methoxyphenyl)pentanediol
• CAS: 1263798-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: JLDJNTVOKMZBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)pentane-1,5-diol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 laccase from Trametes versicolor 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到4-(3-methoxyphenyl)tetrahydro-2-pyranone
  参考文献：
  名称：

  漆酶/ 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基自由基（TEMPO）：高效催化体系，用于在水性和双相介质中选择性氧化伯羟基和氨基

  摘要：

  铜盐/ 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基自由基（TEMPO）催化系统可实现伯醇的有效好氧氧化，但它们通常在水性介质中显示出降低的反应性。在本文中，我们报告了一种由云芝Trametes漆酶和TEMPO组成的氧化催化系统，该系统能够在室温下使用环境空气在缓冲溶液中工作。尽管此催化体系在水性体系中显示出很高的效率，但是添加甲基叔丁基醚可以降低TEMPO的负载量，还可以提高疏水性化合物的溶解度。这种实用的方法可以促进羟基或氨基的化学选择性好氧氧化，从而产生令人感兴趣的有机衍生物，例如醛，内酯，半乳糖或内酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400260
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  互补脂肪酶介导的3-芳基-1,5-二取代片段的去对称化过程。对映纯合成有价值的羧酸衍生物

  摘要：

  已对脱对称酶的酶促过程进行了广泛研究，以寻找从前手性二醇和二酯生产对映体富集的单乙酸酯的最佳方法。AK脂肪酶已被发现是用于脱除一系列先前合成的3-芳基戊烷-1,5-二醇衍生物的极好的生物催化剂。访问（S）-或（R通过使用乙酰化或水解反应，可以分别获得高光学纯度（86-99％ee）的单乙酸酯，其中在生物催化剂的来源和数量，温度，溶剂和反应时间方面对反应参数进行了优化。通过使用这些有趣的手性结构单元来制备新型对映纯羧酸衍生物，已证明了对映纯单酯的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/jo101962v

文献信息

• Enantioselective Preparation of δ-Valerolactones with Horse Liver Alcohol Dehydrogenase
  作者：Alba Díaz-Rodríguez、Javier Iglesias-Fernández、Carme Rovira、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1002/cctc.201300640

  日期：2014.4

  found to be a versatile biocatalyst for the desymmetrization of prochiral 3‐arylpentane‐1,5‐diols, based on a two‐step one‐pot oxidation. This procedure has allowed the formation of valuable (S)‐lactones in good to excellent conversions and enantiomeric excess. The catalytic performance of HLADH has been studied using several cofactor regeneration systems and cosolvents, finding great improvements in

  已发现马肝醇脱氢酶（HLADH）是基于两步一锅法氧化的前手性3-芳基戊烷-1,5-二醇脱对称的一种多功能生物催化剂。此程序已形成有价值的（S）-内酯，转化率良好，对映异构体过量。已使用多种辅助因子再生系统和助溶剂研究了HLADH的催化性能，发现L-乳酸脱氢酶在活性方面有很大的改善，而使用四氢呋喃时该方法的立体选择性得到了显着改善。对接研究已经揭示了图案替代在该氧化过程的选择性和活性中的重要性。
• Chemoenzymatic Asymmetric Synthesis of Optically Active Pentane-1,5-diamine Fragments by Means of Lipase-Catalyzed Desymmetrization Transformations
  作者：Nicolás Ríos-Lombardía、Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo2007972

  日期：2011.7.15

  Reaction parameters such as type and loading of enzyme, temperature, solvent, and acyl donor have been exhaustively analyzed, searching for optimal conditions for the production of interesting optically active nitrogenated compounds. Thus, acylation and alkoxycarbonylation processes have been compared in terms of conversion and enantiomeric excess values. The best results were found in the reaction

  已经有效地合成了新颖的前手性戊烷-1,5-二胺家族，其稳定性明显高于相应的丙烷-1,3-二胺类似物。后来已使用洋葱假单胞菌（Pseudomonas cepacia）对二胺进行去对称脂肪酶是一种有效的生物催化剂，可对其氨基之一进行单-立体保护。已经详尽地分析了反应参数，例如酶的类型和负载，温度，溶剂和酰基供体，以寻找生产有趣的旋光氮化化合物的最佳条件。因此，已经根据转化率和对映体过量值比较了酰化和烷氧基羰基化过程。在前手性二胺与甲氧基乙酸乙酯作为酰基供体和1,4-二恶烷作为溶剂的反应中发现了最佳结果，生成的（S）-单酰胺的分离产率为33-59％，ee为54-99％，具体取决于芳族化合物模式替换。
• Complementary Lipase-Mediated Desymmetrization Processes of 3-Aryl-1,5-Disubstituted Fragments. Enantiopure Synthetic Valuable Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Nicolás Ríos-Lombardía、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo101962v

  日期：2011.2.4

  producing enantioenriched monoacetates from prochiral diols and diesters. AK lipase has been found as an excellent biocatalyst for the desymmetriaztion of a series of previously synthesized 3-arylpentane-1,5-diols derivatives. The access to (S)- or (R)-monoacetates in high optical purity (86−99% ee) has been possible by using acetylation or hydrolysis reactions, respectively, where the reaction parameters

  已对脱对称酶的酶促过程进行了广泛研究，以寻找从前手性二醇和二酯生产对映体富集的单乙酸酯的最佳方法。AK脂肪酶已被发现是用于脱除一系列先前合成的3-芳基戊烷-1,5-二醇衍生物的极好的生物催化剂。访问（S）-或（R通过使用乙酰化或水解反应，可以分别获得高光学纯度（86-99％ee）的单乙酸酯，其中在生物催化剂的来源和数量，温度，溶剂和反应时间方面对反应参数进行了优化。通过使用这些有趣的手性结构单元来制备新型对映纯羧酸衍生物，已证明了对映纯单酯的合成潜力。
• Laccase/2,2,6,6-Tetramethylpiperidinoxyl Radical (TEMPO): An Efficient Catalytic System for Selective Oxidations of Primary Hydroxy and Amino Groups in Aqueous and Biphasic Media
  作者：Alba Díaz-Rodríguez、Lía Martínez-Montero、Iván Lavandera、Vicente Gotor、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1002/adsc.201400260

  日期：2014.7.7

  radical (TEMPO) catalytic systems enable efficient aerobic oxidations of primary alcohols but they generally show a reduced reactivity in aqueous medium. Herein, we report an oxidative catalytic system composed of Trametes versicolor laccase and TEMPO, which is able to work in buffer solutions at room temperature using ambient air. Although this catalytic system displays great efficiency in aqueous systems

  铜盐/ 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基自由基（TEMPO）催化系统可实现伯醇的有效好氧氧化，但它们通常在水性介质中显示出降低的反应性。在本文中，我们报告了一种由云芝Trametes漆酶和TEMPO组成的氧化催化系统，该系统能够在室温下使用环境空气在缓冲溶液中工作。尽管此催化体系在水性体系中显示出很高的效率，但是添加甲基叔丁基醚可以降低TEMPO的负载量，还可以提高疏水性化合物的溶解度。这种实用的方法可以促进羟基或氨基的化学选择性好氧氧化，从而产生令人感兴趣的有机衍生物，例如醛，内酯，半乳糖或内酰胺。