2,5-bis(dodecyloxy)-4-bromo-1-nitrobenzene | 171368-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(dodecyloxy)-4-bromo-1-nitrobenzene
• 英文别名: 1-bromo-2,5-didodecoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 171368-81-3
• 化学式: C₃₀H₅₂BrNO₄
• 分子量: 570.651
• InChiKey: KISSVDINOXCGGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  609.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(dodecyloxy)-4-bromo-1-nitrobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 tin 、 copper(l) iodide 、 2-甲基-2-硝基丙烷 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bi-Directional Synthesis of a Series of 2,5-Dodecanoxy-phenyleneethynylene Oligomers

  摘要：

  一种具有3、5、7和9个重复单元的刚性棒状2,5-十二烷氧基苯乙炔聚合物家族，通过双向迭代分散-收敛方法选择性合成。以中心单体1,4-二(十二烷氧基)-2,5-二碘苯为起始材料，每个聚合周期中仅涉及两个重复反应：首先与双功能单体1-(3,3-二乙基三嗪)-2,5-二(十二烷氧基)-4-(炔基)苯进行钯/铜交叉偶联反应，生成带有末端三嗪基团的聚合物，然后进行进一步的碘亲核取代反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-868474
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 硝酸 、 丙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,5-bis(dodecyloxy)-4-bromo-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  聚合物太阳能电池用三苯并二恶嗪基共轭聚合物的合成及性能

  摘要：

  作为稠环共轭单元，三苯二恶嗪已应用于聚合物太阳能电池的两系列无噻吩共轭聚合物中。聚合物是通过多步合成路线合成的，取代基对反应物的反应性有很大的影响。通过实验数据分析和理论模拟，详细研究了聚合物结构之间的关系以及热，光学和电化学性能。该聚合物具有高度平坦的骨架，宽的Vis / NIR吸收带，合适的前沿分子轨道能以及1.3至1.8 eV的低带隙。他们的光伏器件的功率转换效率约为1％。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700393

文献信息

• Distance-independent photoinduced energy transfer over 1.1 to 2.3 nm in ruthenium trisbipyridine–fullerene assemblies
  作者：Frédérique Chaignon、Javier Torroba、Errol Blart、Magnus Borgström、Leif Hammarström、Fabrice Odobel

  DOI：10.1039/b506837a

  日期：——

  Ruthenium trisbipyridine C60 dyads linked viapara-phenyleneethynylene units have been prepared. They displayed a rapid energy transfer from Ru to C60 with a rate that was independent of distance, from 1.1 to 2.3 nm. The results are explained by a hopping mechanism involving a bridge-localized excited-state. In fact, for the longest bridge this state was lower in energy than the Ru-based MLCT state, as evidenced by the spectroscopic data.

  我们制备出了连接紫原苯乙炔单元的三联吡啶钌 C60 二元体。它们显示了从 Ru 到 C60 的快速能量转移，其速率与距离无关，从 1.1 纳米到 2.3 纳米。这些结果可以用涉及桥定位激发态的跳跃机制来解释。事实上，对于最长的桥而言，这种状态的能量低于基于 Ru 的 MLCT 状态，光谱数据也证明了这一点。