(2R,5R)-5-[4'-Benzyloxy-5-(diethoxy-phosphorylmethyl)-biphenyl-3-ylmethyl]-2-tert-butyl-3-methyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 174690-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-5-[4'-Benzyloxy-5-(diethoxy-phosphorylmethyl)-biphenyl-3-ylmethyl]-2-tert-butyl-3-methyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 174690-42-7
• 化学式: C₃₈H₅₁N₂O₇P
• 分子量: 678.806
• InChiKey: VKUPDUKPAQWREZ-VLZNPVHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-5-[4'-Benzyloxy-5-(diethoxy-phosphorylmethyl)-biphenyl-3-ylmethyl]-2-tert-butyl-3-methyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂AP7的联苯类似物的合成

  摘要：

  描述了SDZ EAB 515（7a）的一系列对映体纯的，取代的类似物7b–t的合成（方案1和2）。测量了NMDA受体的界限（[ 3 H] CGP-39653结合测定），并在功能测试（大鼠新皮层切片制剂）中确定了竞争性NMDA拮抗力。结构-活性关系表明，在联苯部分的链插入苯环的4位上连接一个OH基团和/或两个邻环取代基扩大了两个苯环平面之间的夹角，从而增加了体外活性。低纳摩尔范围。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780810
• 作为产物：
  描述：

  diethyl <<3-bromo-5-(bromomethyl)phenyl>methyl>phosphonate 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (2R,5R)-5-[4'-Benzyloxy-5-(diethoxy-phosphorylmethyl)-biphenyl-3-ylmethyl]-2-tert-butyl-3-methyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂AP7的联苯类似物的合成

  摘要：

  描述了SDZ EAB 515（7a）的一系列对映体纯的，取代的类似物7b–t的合成（方案1和2）。测量了NMDA受体的界限（[ 3 H] CGP-39653结合测定），并在功能测试（大鼠新皮层切片制剂）中确定了竞争性NMDA拮抗力。结构-活性关系表明，在联苯部分的链插入苯环的4位上连接一个OH基团和/或两个邻环取代基扩大了两个苯环平面之间的夹角，从而增加了体外活性。低纳摩尔范围。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780810