(E)-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-4-trifluoromethoxybenzene | 1425647-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-4-trifluoromethoxybenzene
• 英文别名: (E)-1-(trifluoromethoxy)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene；1-(trifluoromethoxy)-4-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 1425647-14-8
• 化学式: C₁₀H₆F₆O
• 分子量: 256.147
• InChiKey: CCBRSSRLMIOKSV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 4-trifluoromethoxycinnamic acid 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-4-trifluoromethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化在室温下对α，β-不饱和羧酸进行脱羧三氟甲基化反应

  摘要：

  公开了使用Togni试剂作为CF 3源的可见光诱导的α，β-不饱和羧酸的脱羧三氟甲基化。以中等至高产率获得了相应的三氟甲基化烯烃，其在环境温度下具有优异的官能团耐受性。初步的机械分析表明是一种激进型机制。

  DOI：

  10.1039/c3cc48598f

文献信息

• Visible-light-induced synthesis of a variety of trifluoromethylated alkenes from potassium vinyltrifluoroborates by photoredox catalysis
  作者：Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1039/c3cc39235j

  日期：——

  of trifluoromethylated alkenes by the radical-mediated trifluoromethylation of vinyltrifluoroborates has been developed. Togni's reagent serves as a CF(3) radical precursor in the presence of the photoredox catalyst [Ru(bpy)(3)](PF(6))(2) under visible light irradiation. This new photocatalytic protocol can be applicable to a wide variety of vinylborates containing electronically diverse substituents

  已经开发了通过自由基介导的三氟硼酸乙烯基酯的三氟甲基化来容易地合成三氟甲基化的烯烃。Togni的试剂在可见光照射下，在光氧化还原催化剂[Ru（bpy）（3）]（PF（6））（2）的存在下充当CF（3）自由基前体。这种新的光催化方案可适用于多种含有电子多样性取代基和杂芳族化合物的乙烯基硼酸酯。