3,4-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-6-O-p-toluenesulfonyl-D-mannitol | 152310-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-6-O-p-toluenesulfonyl-D-mannitol
• CAS: 152310-26-4
• 化学式: C₃₀H₃₆O₈S
• 分子量: 556.677
• InChiKey: NSXBJIVRCLCUHO-CXDXLJMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-6-O-p-toluenesulfonyl-D-mannitol 在 重铬酸吡啶 、 sodium azide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl N-Boc-6-amino-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-D-mannonate
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-2,5-脱水-6-脱氧-d-甘露糖酸低聚物的合成与结构研究

  摘要：

  一种新颖的环醚化过程，涉及通过γ-羟基分子通过末端氮丙啶环的分子内开放来轻松实现5 - exo S N 2型闭环，从而立体合成6-氨基-2,5-脱水-6-脱氧-d-甘露糖酸（1）。低聚1通过溶液相肽偶合方法得到的低聚物2 - 5。尽管大多数低聚物（无论是保护形式还是脱保护形式）均未显示任何显着的二级结构，但在MeOH和TFE中，八聚体5（P = H）的CD光谱在216 nm处显示出非常强的正谱带，表明存在解决方案中是否存在有序结构。其1但是，在各种极性溶剂中的1 H NMR谱图未能显示出酰胺质子化学位移的任何明显分散。化合物1 - 5被发现在大鼠降血糖测试无效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01425-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-6-O-p-toluenesulfonyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-2,5-脱水-6-脱氧-d-甘露糖酸低聚物的合成与结构研究

  摘要：

  一种新颖的环醚化过程，涉及通过γ-羟基分子通过末端氮丙啶环的分子内开放来轻松实现5 - exo S N 2型闭环，从而立体合成6-氨基-2,5-脱水-6-脱氧-d-甘露糖酸（1）。低聚1通过溶液相肽偶合方法得到的低聚物2 - 5。尽管大多数低聚物（无论是保护形式还是脱保护形式）均未显示任何显着的二级结构，但在MeOH和TFE中，八聚体5（P = H）的CD光谱在216 nm处显示出非常强的正谱带，表明存在解决方案中是否存在有序结构。其1但是，在各种极性溶剂中的1 H NMR谱图未能显示出酰胺质子化学位移的任何明显分散。化合物1 - 5被发现在大鼠降血糖测试无效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01425-8

文献信息

• Novel peptides comprising furanoid sugar amino acids for the treatment of cancer
  申请人：Prasad Sudhanand

  公开号：US20050032707A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Anticancer peptides which incorporate furanoid sugar amino acids and compositions made using these peptides are described. Methods for synthesis of the peptides and for preparing the furanoid sugar amino acids are disclosed. The peptides and compositions made using the peptides have pharmacological applications of these peptides especially in the treatment and prevention of cancer and tumors.

  描述了包含呋喃糖氨基酸的抗癌肽及使用这些肽制备的组合物。公开了合成这些肽和制备呋喃糖氨基酸的方法。使用这些肽制备的肽和组合物在这些肽特别在治疗和预防癌症和肿瘤方面具有药理应用。
• Stereoselective Total Synthesis of (+)-Varitriol, (−)-Varitriol, 5′-<i>epi</i>-(+)-Varitriol, and 4′-<i>epi</i>-(−)-Varitriol from <scp>d</scp>-Mannitol
  作者：Subhash Ghosh、Tapan Kumar Pradhan

  DOI：10.1021/jo100001p

  日期：2010.3.19

  Stereoselective total syntheses of natural (+)-varitriol (1), (−)-varitriol (2), 5′-epi-(+)-varitriol (3), and 4′-epi-(−)-varitriol (4) have been accomplished with use of d-mannitol as a chiral pool material. The Heck reaction was used to assemble the olefinic sugar moiety and the aromatic triflate moiety.

  立体选择性全合成天然（+）-曲三醇（1），（-）-曲三醇（2），5'- Epi -（+）-曲三醇（3）和4'- epi -（-）-曲三醇（4）已经通过使用d-甘露糖醇作为手性库材料来完成。使用Heck反应组装烯烃糖部分和芳族三氟甲磺酸酯部分。
• Inversion of regioselectivity in reactions of diols through the use of hexamethylenestannylene acetals as intermediates
  作者：T.Bruce Grindley、Xianqi Kong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73960-8

  日期：1993.8

  Hexamethylenestannylene acetals obtained from a variety of carbohydrate-derived terminal 1,2-diols give good to excellent regioselectivity for tosylation at the secondary oxygen. In contrast, non-cyclic dialkylstannylene acetals react mainly at the primary oxygen. These results are attributed to the greater stability of the dominant stannylene acetal dimers for hexamethylenestannylene acetals.
• Synthesis and conformational studies of 3,4-di-O-acylated furanoid sugar amino acid-containing analogs of the receptor binding inhibitor of vasoactive intestinal peptide
  作者：T.K. Chakraborty、S. Uday Kumar、B. Krishna Mohan、G. Dattatreya Sarma、M. Udaya Kiran、B. Jagadeesh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.158

  日期：2007.9

  Structural analysis of the di-O-caprylated Gaa-containing analog of the receptor binding inhibitors of vasoactive intestinal peptide by various NMR techniques and constrained molecular dynamics (XID) simulation studies established a well-defined beta-turn structure in DMSO-d(6) with an intramolecular hydrogen bond between TyrNH -> MetCO. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kong, Xianqi; Grindley, T. Bruce, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 12, p. 2396 - 2404
  作者：Kong, Xianqi、Grindley, T. Bruce

  DOI：——

  日期：——