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[Pt(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]Cl | 207518-50-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pt(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]Cl
英文别名
[Pt(Ph-tpy)Cl]Cl;Ph-TPy-Pt-Cl;dichloroplatinum;4-phenyl-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
[Pt(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]Cl化学式
CAS
207518-50-1
化学式
C21H15ClN3Pt*Cl
mdl
——
分子量
575.356
InChiKey
ZZAYVHHUDXPUGC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pt(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]Cl 、 4,4'-((1E,1'E)-(10-(4-ethynylphenyl)-5,5-difluoro-1,9-dimethyl-5H-4λ4,5λ4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(N,N-dimethylaniline) 在 三乙胺copper(l) iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 73.0h, 以54%的产率得到[Pt(4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)(4,4'-((1E,1'E)-(10-(4-ethynylphenyl)-5,5-difluoro-1,9-dimethyl-5H-4λ4,5λ4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(N,N-dimethylaniline))]Cl
    参考文献:
    名称:
    葡萄糖附加的Platinum(II)-BODIPY结合物可用于红光中的靶向光动力疗法。
    摘要:
    铂(II)配合物[Pt(L 1)(R-BODIPY)] Cl(1)和[Pt(L 2)(R-BODIPY)] Cl(2),其中R-BODIPY为8-(4-乙炔基苯基) )-二苯乙烯基-4,4-二氟-5,7-二甲基-4-硼烷-3a,4a-二氮杂-s-茚并三苯-3,L 1为4'-苯基-2,2':6',2''合成并表征了L 2为(2,2':6',2''-terridridin-4'-oxy)乙基-β - d-吡喃葡萄糖苷的-叔吡啶,并对其光细胞毒性进行了研究。制备了苯乙炔配合物[Pt(L 1)(C≡CPh)] Cl(3),并将其用作对照。配合物1和2在713 nm处显示近红外吸收带(ε= 3.47×10 4 M在10%的二甲亚砜(DMSO)– Dulbecco改良的Eagle介质(DMEM)(pH 7.2)中,–1 cm –1)和715 nm(3.2×10 4 M –1 cm –1)。的BODIP
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b02249
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 生成 [Pt(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]Cl
    参考文献:
    名称:
    一种三联吡啶铂(Ⅱ)配合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种三联吡啶铂(Ⅱ)配合物及其制备方法与应用。其中,三联吡啶铂(Ⅱ)配合物具有如下结构通式:R1选自H、取代或非取代链烃基和取代或非取代芳香烃基;R2选自取代或非取代链烃基和取代或非取代芳香烃基;X‑选自PF6‑、BF4‑、OSO2CF3‑和ClO4‑。本发明的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物可实现:通过分子间的阴离子‑π作用力驱动自组装,易于调控得到多种不同形貌的自装体;提高分子内存在的d‑d态的能量,增强发光效率;在不同溶剂体系作用下可调控其发光波长。
    公开号:
    CN114773396A
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文献信息

  • Biotinylated Platinum(II) Ferrocenylterpyridine Complexes for Targeted Photoinduced Cytotoxicity
    作者:Koushambi Mitra、Abhijith Shettar、Paturu Kondaiah、Akhil R. Chakravarty
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b00680
    日期:2016.6.6
    controlled generation of an active platinum(II) species, which binds to the calf-thymus DNA used for this study. The biotinylated photoactive Fc-tpy complexes showed significant photoinduced cytotoxicity, giving a IC50 value of ∼7 μM in visible light of 400–700 nm with selective uptake in BT474 cancer cells over HBL-100 normal cells. Furthermore, ferrocenyl complexes resulted in light-induced ROS-mediated
    生物素化的(II)二茂铁吡啶(Fc-tpy)复合物[Pt(Fc-tpy)(L 1)] Cl(1)和[Pt(Fc-tpy)(L 2)] Cl(2),其中HL 1和制备了HL 2是含生物素的配体,并研究了它们在癌细胞中对正常细胞的靶向光诱导的细胞毒性作用。制备非生物素化的复合物[Pt(Fc-tpy)(L 3)] Cl(3)作为对照,以研究生物素部分在复合物的细胞摄取特性中的作用。三种(II)苯基叔吡啶(Ph-tpy)络合物,即[Pt(Ph-tpy)(L 1)] Cl(4),[Pt(Ph-tpy)(L 2)] Cl(5)和[Pt(Ph-tpy)(L 3)] Cl(6)进行了合成和探索,以了解在Ph-tpy上属结合的Fc-tpy配体作为光引发剂的作用。Fc-tpy复合物在640 nm附近显示出很强的吸收带,而在它们的Ph-tpy类似物中却没有。Fc-tpy络合物(在0.1 M TBAP中为1
  • Synthesis, tunable photophysics and nonlinear absorption of terpyridyl Pt(II) complexes bearing different acetylide ligands
    作者:Tianchu Zhao、Rui Liu、Hong Shi、Mingliang Shu、Jinyang Hu、Huan Li、Hongjun Zhu
    DOI:10.1016/j.dyepig.2015.11.021
    日期:2016.3
    A series of 4-phenyl-2,2'; 6',2 ''-terpyridyl Pt(II) complexes bearing different sigma-alkynyl ancillary ligands (1a-1f) were synthesized and characterized. All complexes exhibit strong (1)pi,pi* absorption bands in the UV region; and broad, structureless metal-to-ligand charge transfer ((MLCT)-M-1)/ligand-to-ligand charge transfer ((LLCT)-L-1) absorption bands in the visible region. When excited at the charge-transfer absorption band, the complexes exhibit yellow to red luminescence (lambda(max) = 553-608 nm) in CH3CN at room temperature, which is attributed to the (MLCT)-M-3/(LLCT)-L-3 state, except 1c. The emitting state of 1c exhibits a significant intraligand (3)pi,pi* character, which is originated from the naphthalimide acetylide ligand. Complexes 1a-1c exhibit moderate triplet transient absorptions from visible to NIR region, where reverse saturable absorption (RSA) occurs. The photophysical, electrochemical and nonlinear absorption properties of these Pt(II) complexes can be tuned drastically by the different acetylide ligand, which would be useful for rational design of broadband nonlinear absorption materials. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Arena, Giuseppe; Calogero, Giuseppe; Campagna, Sebastiane, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 2763 - 2769
    作者:Arena, Giuseppe、Calogero, Giuseppe、Campagna, Sebastiane、Scolaro, Luigi Monsu、Ricevuto, Vittorio、Romeo, Raffaello
    DOI:——
    日期:——
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