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2-[4-(5-bromo-3-aminopyrid-2yl)butylamino]-5-(N-oxopyrid-4-ylmethyl)-4-pyrimidone | 98238-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(5-bromo-3-aminopyrid-2yl)butylamino]-5-(N-oxopyrid-4-ylmethyl)-4-pyrimidone
英文别名
2-[4-(3-amino-5-bromopyridin-2-yl)butylamino]-5-[(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methyl]-1H-pyrimidin-6-one
2-[4-(5-bromo-3-aminopyrid-2yl)butylamino]-5-(N-oxopyrid-4-ylmethyl)-4-pyrimidone化学式
CAS
98238-14-3
化学式
C19H21BrN6O2
mdl
——
分子量
445.319
InChiKey
CLKCEDOHAZYFEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrimidone derivatives
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0134091A1
    公开(公告)日:1985-03-13
    The present invention provides compounds of formula (2): and their pharmaceutically acceptable salts which are useful as histamine H,-antagonists. In formula (2) Hal is a halogen atom; R5 is an amino group or an pharmaceutically acceptable derivative thereof convertible in vivo to amino; R6 is a C1-3 alkylene group; and R7 is 3-pyridyl, N-oxo-3-pyridyl; 6-methyl-3-pyridyl; N-oxo-6-methyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-3-pyridyl; 4,6-dimethyl-3-pyridyl; N-oxo-4,6-dimethyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-4-methyl-3-pyridyl; 5,6-dimethyl-3-pyridyl; N-oxo-5,6-dimethyl-3-pyridyl; 6-hydroxy-methyl-5-methyl-3-pyridyl; 4-pyridyl or N-oxo-4-pyridyl.
    本发明提供了可用作组胺 H-拮抗剂的式 (2): 及其药学上可接受的盐类,可用作组胺 H拮抗剂。式(2)中 Hal 是卤素原子; R5 是氨基或可在体内转化为氨基的药学上可接受的衍生物; R6 是 C1-3 烷基;以及 R7 是 3-吡啶基、N-氧代-3-吡啶基、6-甲基-3-吡啶基、N-氧代-6-甲基-3-吡啶基、6-羟甲基-3-吡啶基、4,6-二甲基-3-吡啶基、N-氧代-4,6-二甲基-3-吡啶基;6-羟甲基-4-甲基-3-吡啶基;5,6-二甲基-3-吡啶基;N-氧代-5,6-二甲基-3-吡啶基;6-羟甲基-5-甲基-3-吡啶基;4-吡啶基或 N-氧代-4-吡啶基。
  • US4665078A
    申请人:——
    公开号:US4665078A
    公开(公告)日:1987-05-12
  • 2-(3-amino-5-halo-2-pyridylalkylamino)-pyrimidones useful as histamine
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04665078A1
    公开(公告)日:1987-05-12
    The invention describes 5-halo-3-amino-2-pyridyl derivatives which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists. Particular compounds described are 2-[4-(5-bromo-3-aminopyrid-2-yl)butylamino]-5-(6-methylpyrid-3-ylmethyl)-4 -pyrimidone and 2-[4-(5-bromo-3-aminopyrid-2-yl)butylamino]-5-(N-oxopyrid-4-ylmethyl)-4-py rimidone.
    该发明描述了作为组胺H.sub.1-拮抗剂有用的5-卤代-3-氨基-2-吡啶基衍生物。描述的特定化合物包括2-[4-(5-溴-3-氨基吡啶-2-基)丁基氨基]-5-(6-甲基吡啶-3-基甲基)-4-嘧啶酮和2-[4-(5-溴-3-氨基吡啶-2-基)丁基氨基]-5-(N-氧代吡啶-4-基甲基)-4-嘧啶酮。
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