6-hydroxy-4-propoxy-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepine | 137289-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 6-hydroxy-4-propoxy-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepine
• 英文别名: 6-hydroxy-4-propoxy-6H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine；7-Propoxy-3-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-ol
• CAS: 137289-35-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: QMRLPZBGLHQFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-4-propoxy-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到4-propoxy-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并噻吩并[1,4]二氮杂卓类化合物：烷氧基衍生物的合成

  摘要：

  评价2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲腈和2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲酰胺对各种醇盐的反应性。描述了这些反应中导致新的4-和6-烷氧基吡咯并噻吩并[1,4]二氮杂的合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320609
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2-(2-甲酰基-1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以62%的产率得到6-hydroxy-4-propoxy-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并噻吩并[1,4]二氮杂卓类化合物：烷氧基衍生物的合成

  摘要：

  评价2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲腈和2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲酰胺对各种醇盐的反应性。描述了这些反应中导致新的4-和6-烷氧基吡咯并噻吩并[1,4]二氮杂的合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320609

文献信息

• US5190939A
  申请人：——

  公开号：US5190939A

  公开（公告）日：1993-03-02