1-(4'-methylphenyl)-5,6-diamino-(1H,3H)pyrimidine-2,4-dione | 900447-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4'-methylphenyl)-5,6-diamino-(1H,3H)pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5,6-diamino-1-p-tolyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5,6-Diamino-1-p-tolyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；5,6-diamino-1-(4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 900447-74-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: BWHOQYQBMJJSHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-methylphenyl)-5,6-diamino-(1H,3H)pyrimidine-2,4-dione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 propyl 2-[ 3-(4'-methylphenyl)-8-methylxanthinyl]-7-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Transformations, and Physicochemical Properties of 3-(4′-Methylphenyl)-8-Methylxanthine Derivatives

  摘要：

  开发了一种制备3-(4′-甲基苯基)-8-甲基黄嘌呤、其7-取代衍生物、3-(4′-甲基苯基)-8-甲基黄嘌呤-7-乙酸、其酯、酰胺、酰肼、亚肼基化合物以及N-苯基酰肼硫脲的方法。最后一种化合物的环化产物结构，即3-(4′-甲基苯基)-7-[2-(4″-苯基-5″-硫-4″H-[1″,2″,4″]三唑-3″-基)甲基]黄嘌呤，通过元素分析和PMR光谱得以确认。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0830-2
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-p-tolyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 亚硝酸 作用下， 生成 1-(4'-methylphenyl)-5,6-diamino-(1H,3H)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ganapathi; Palande, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, vol. 37, p. 652,656,658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Transformations, and Physicochemical Properties of 3-(4′-Methylphenyl)-8-Methylxanthine Derivatives
  作者：E. V. Aleksandrova、S. V. Levich、N. I. Romanenko、A. S. Shkoda、E. K. Mikhal′chenko

  DOI：10.1007/s10600-014-0830-2

  日期：2014.1

  A preparative method for producing of 3-(4′-methylphenyl)-8-methylxanthine, its 7-substituted derivatives, 3-(4′-methylphenyl)-8-methylxanthinyl-7-acetic acid, its ester, amide, hydrazide, ylidenehydrazides, and N-phenylhydrazinocarbothiamide was developed. The structure of the cyclization product of the last, 3-(4′-methylphenyl)-7-[2-(4″-phenyl-5″-thio-4″H-[1″,2″,4″]triazol-3″-yl)methyl]xanthine, was confirmed by elemental analysis and PMR spectroscopy.

  开发了一种制备3-(4′-甲基苯基)-8-甲基黄嘌呤、其7-取代衍生物、3-(4′-甲基苯基)-8-甲基黄嘌呤-7-乙酸、其酯、酰胺、酰肼、亚肼基化合物以及N-苯基酰肼硫脲的方法。最后一种化合物的环化产物结构，即3-(4′-甲基苯基)-7-[2-(4″-苯基-5″-硫-4″H-[1″,2″,4″]三唑-3″-基)甲基]黄嘌呤，通过元素分析和PMR光谱得以确认。
• Ganapathi; Palande, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, vol. 37, p. 652,656,658
  作者：Ganapathi、Palande

  DOI：——

  日期：——