<4-Chlor-5-morpholino-3-oxo-3H-pyridazin-2-yl>-essigsaeure | 69696-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <4-Chlor-5-morpholino-3-oxo-3H-pyridazin-2-yl>-essigsaeure
• 英文别名: (5-chloro-4-morpholin-4-yl-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-acetic acid；(5-Chloro-4-morpholin-4-yl-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-acetic acid；2-(5-chloro-4-morpholin-4-yl-6-oxopyridazin-1-yl)acetic acid
• CAS: 69696-49-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 273.676
• InChiKey: OQXZAPAMWBVNJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C
• 沸点：
  432.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Chlor-5-morpholino-3-oxo-3H-pyridazin-2-yl>-essigsaeure 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAYA MASAHIRO; TERASHIMA KENJI; OZEKI KOJI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 11, 1+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-吗啉-4-基吡嗪-3(2H)-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <4-Chlor-5-morpholino-3-oxo-3H-pyridazin-2-yl>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyridazinone Derivatives. VIII. Synthesis of Pyridazinone Derivatives with Acetic Acid Residue and Their Electrophilic Replacement Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1248/yakushi1947.98.11_1472