ethyl bicyclo(4.1.0)heptanecarboxylate | 96259-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl bicyclo(4.1.0)heptanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl bicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylate
• CAS: 96259-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: KVTJUYZGMNWRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 ethyl bicyclo(4.1.0)heptanecarboxylate 以 乙醚 为溶剂， 以0.35 g的产率得到氮丙啶，1,1-(1,4-环己二基)双-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on hydrogenation of aromatic rings: hydrogenation vs. hydrogenolysis in cyclic analogs of benzyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a025
• 作为产物：
  描述：

  ethyl cis-2-(chloromethyl)cyclohexanecarboxylate 在 乙醇酸乙酯 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.8 g的产率得到ethyl bicyclo(4.1.0)heptanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on hydrogenation of aromatic rings: hydrogenation vs. hydrogenolysis in cyclic analogs of benzyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a025

文献信息

• Catalytic and asymmetric cyclopropanation of alkenes catalysed by rhenium(i) bipyridine and terpyridine tricarbonyl complexes
  作者：Chi-Tung Yeung、Pang-Fei Teng、Ho-Lun Yeung、Wing-Tak Wong、Hoi-Lun Kwong

  DOI：10.1039/b712995e

  日期：——

  Re(I) tricarbonyl bipyridine and terpyridine complexes catalyse stereospecific cyclopropanation of alkenes; high selectivity of cyclopropane vs coupling and an ee of 73% and 62% for cis- and trans-cyclopropanes of styrene respectively were achieved with the [Re(L)(CO)(3)(MeCN)]OTf complex (L = chiral C(2)-symmetric terpyridine ligand).

  Re（I）三羰基联吡啶和三联吡啶配合物催化烯烃的立体有规环丙烷化；[Re（L）（CO）（3）（MeCN）] OTf配合物（L =手性）可实现较高的环丙烷相对于偶联的选择性以及对苯乙烯的顺式和反式环丙烷的ee分别为73％和62％ C（2）-对称的吡啶吡啶配体）。
• Olefin cyclopropanation catalysed by novel ruthenium-arene complexes containing phosphines with pendent arenes
  作者：François Simal、Dominique Jan、Albert Demonceau、Alfred F. Noels

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00057-x

  日期：1999.2

  Ruthenium-arene complexes containing phosphines with pendent aryl groups [RuCl2(eta(6)-p-cymene)(PCy2(CH2)(3)Ar)]. Ar = C6H5 and 3,5-(CH3)(2)-C6H3 (1 and 3), and the resulting chelating complexes [RuCl2(PCy2(CH2)(3)-eta(6)-Ar)] (2 and 4) mediate the cyclopropanation of olefins with ethyl diazoacetate. Comparison of the reactivity patterns of these complexes indicates that p-cymene disengagement is likely the key step in the reactions catalysed by non-chelating complexes 1 and 3. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ANZALONE, L.;HIRSCH, J. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2128-2133
  作者：ANZALONE, L.、HIRSCH, J. A.

  DOI：——

  日期：——