4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸苯甲酯 | 920966-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸苯甲酯
• 英文名称: benzyl 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 920966-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: FVVQJXYNITYSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸苯甲酯 、 Ethyl {[(4-amino-1-adamantyl)carbonyl]amino}acetate 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 钯 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 4-({5-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]adamantan-2-yl}amino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid (18 mg)的产率得到4-({5-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]adamantan-2-yl}amino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic janus kinase 3 inhibitors

  摘要：

  本发明提供一种式（I）的化合物，具有出色的JAK3抑制活性，并可用作治疗和/或预防各种免疫性疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和过敏性疾病的药物的活性成分。根据本发明的化合物具有对JAK3的抑制活性，因此可用作治疗或预防由不良细胞因子信号传递引起的疾病（例如器官/组织移植排斥、自身免疫性疾病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、银屑病、哮喘、特应性皮炎、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化病），或由异常细胞因子信号传递引起的疾病（例如癌症和白血病）。

  公开号：

  US07879844B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7919

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Janus Kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08163767B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R1, —R2, —R3, —R4, —R5, -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式(I)或其盐的化合物，其中—R1、—R2、—R3、—R4、—R5、-M-、—X—和—Y═如所述定义，其用途为药物，其制备过程以及用于治疗JAK3介导疾病的用途。
• Heterocyclic janus kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07879844B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention provides a compound of formula (I) having an excellent JAK3 inhibition activity and being useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing various immune diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, and allergic diseases. The compound according to the present invention has an inhibition activity against JAK3 and is thus useful as an active ingredient of an agent for treating or preventing diseases caused by undesirable cytokine signal transmission (e.g., rejection during organ/tissue transplantation, autoimmune diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, asthma, atopic dermatitis, Alzheimer's disease, and atherosclerotic disease), or diseases caused by abnormal cytokine signal transmission (e.g., cancer and leukemia).

  本发明提供一种式（I）的化合物，具有出色的JAK3抑制活性，并可用作治疗和/或预防各种免疫性疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和过敏性疾病的药物的活性成分。根据本发明的化合物具有对JAK3的抑制活性，因此可用作治疗或预防由不良细胞因子信号传递引起的疾病（例如器官/组织移植排斥、自身免疫性疾病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、银屑病、哮喘、特应性皮炎、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化病），或由异常细胞因子信号传递引起的疾病（例如癌症和白血病）。
• Heterocyclic Janus kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2251341A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein -R1, -R2, -R3, -R4, -R5, -M-, -X- and -Y= are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及式 (I) 的化合物或其盐，其中 -R1、-R2、-R3、-R4、-R5、-M-、-X- 和 -Y= 如描述中所定义；本发明还涉及其作为药物的用途、制备工艺以及用于治疗 JAK3 介导的疾病。
• US7879844B2
  申请人：——

  公开号：US7879844B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8163767B2
  申请人：——

  公开号：US8163767B2

  公开（公告）日：2012-04-24