4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)phenol | 1609259-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)phenol
• 英文别名: 4-(4,6-Dimethylpyrimidin-5-yl)phenol
• CAS: 1609259-80-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: KKPQBQBHDJPNQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)phenol 、 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到4-[4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)phenoxy]pyrazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了Formula (I)的化合物及其药用盐；制备这些化合物的方法；制备中使用的中间体；含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1介导的（或D1相关的）疾病，包括但不限于精神分裂症（例如，其认知和消极症状）、偏执型人格障碍、认知障碍（例如，与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍、帕金森病、焦虑和抑郁症。

  公开号：

  WO2015166370A1
• 作为产物：
  描述：

  2.5-二氟-4-甲氧基苯硼酸 、 5-溴-4,6-二甲基嘧啶 、 甲醚 、 4-甲氧基苯硼酸 、 、 三氟乙酸 、 、 7-[4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-3-methylphenoxy]furo[2,3-c]pyridine 、 2,4-二甲氧基苯硼酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.07h， 以to afford 5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethylpyrimidine的产率得到5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethyl pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS

  摘要：

  本发明提供了部分I式化合物和其药学上可接受的盐；制备此类化合物的方法；制备中间体的方法；以及含有此类化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1介导（或D1相关）疾病的用途，包括但不限于精神分裂症（例如其认知和消极症状）、类精神分裂人格障碍、认知障碍（例如与精神分裂症、AD、PD或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍、帕金森病、焦虑和抑郁症。

  公开号：

  US20150307522A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015162515A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D1-mediated (or D1 -associated) disorders including, e.g., schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), schizotypal personality disorder, cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD, PD, or pharmacotherapy therapy), ADHD, Parkinson's disease, anxiety, and depression.

  本发明部分提供了式I化合物及其药学上可接受的盐；制备这些化合物的方法；制备过程中使用的中间体；以及含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1介导（或D1相关）疾病，包括例如精神分裂症（例如其认知和阴性症状）、分裂型人格障碍、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍、帕金森病、焦虑和抑郁的用途。
• [18F]Difluorocarbene for positron emission tomography
  作者：Jeroen B. I. Sap、Claudio F. Meyer、Joseph Ford、Natan J. W. Straathof、Alexander B. Dürr、Mariah J. Lelos、Stephen J. Paisey、Tim A. Mollner、Sandrine M. Hell、Andrés A. Trabanco、Christophe Genicot、Christopher W. am Ende、Robert S. Paton、Matthew Tredwell、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1038/s41586-022-04669-2

  日期：2022.6.2

  total-body Positron Emission Tomography (PET) has vastly broadened the range of research and clinical applications of this powerful molecular imaging technology1. Such possibilities have accelerated progress in 18F-radiochemistry with numerous methods available to 18F-label (hetero)arenes and alkanes2. However, access to 18F-difluoromethylated molecules in high molar activity (Am) is largely an unsolved problem

  全身正电子发射断层扫描 (PET) 的出现极大地拓宽了这种强大的分子成像技术的研究和临床应用范围1 。这种可能性加速了18 F-放射化学的进展，有多种方法可用于18 F-标记（杂）芳烃和烷烃2 。然而，尽管二氟甲基对于药物发现来说是不可或缺的，但获得高摩尔活性 (A m ) 的18 F-二氟甲基化分子很大程度上是一个未解决的问题3 。我们在此报告了一种通用解决方案，通过使用能够进行多种18 F-二氟甲基化过程的[ 18 F]二氟卡宾试剂将卡宾化学引入核成像领域。与数十种已知的二氟卡宾试剂相比，这种18 F 试剂经过精心设计，具有易于使用、高摩尔活性和多功能性。 Am的问题通过检查二氟碳烯前体电子变化时同位素稀释的可能性来解决。多种基于 [ 18 F]二氟卡宾的反应（包括 O-H、S-H 和 N-H 插入）以及利用普遍存在的官能团（如（硫代）酚、 N-杂芳烃和易于安装的芳基硼酸。通过高度复杂
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917216B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• US8822494B2
  申请人：——

  公开号：US8822494B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9133190B2
  申请人：——

  公开号：US9133190B2

  公开（公告）日：2015-09-15