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11-(t-butoxycarbonylamino)-3,6,9-trioxaundecanoic acid-dicyclohexylammonium salt | 1194727-21-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-(t-butoxycarbonylamino)-3,6,9-trioxaundecanoic acid-dicyclohexylammonium salt
英文别名
Boc-11-amino-3,6,9-trioxaundecanoic acid*DCHA;Boc-11-amino-3,6,9-trioxaundecanoic acid dicyclohexylammonium salt;Boc-mini-PEG-3;N-cyclohexylcyclohexanamine;2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
11-(t-butoxycarbonylamino)-3,6,9-trioxaundecanoic acid-dicyclohexylammonium salt化学式
CAS
1194727-21-3
化学式
C12H23N*C13H25NO7
mdl
——
分子量
488.665
InChiKey
UYUSOAMNCARHNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    イミダゾール化合物およびそれを含有するリポソーム
    摘要:
    【问题】提供稳定性较高的新型咪唑化合物,同时提供作为脂质体膜构成脂质有用的新型咪唑化合物。 【解决方案】化合物和包含上述化合物的脂质体,由以下通式(1)表示。 【化合物1】在式中,Z是可取代的咪唑基,L1是可取代的碳数为1-4的烷基,X是含氧原子或氮的取代基,n是2-4的整数,m是1-20的整数,L2是碳数为1-6的二价连接基,Y是含氮基,R1和R2是氢原子或碳数为1-6的烷基,R3是氢原子或取代基,R4和R5是碳数为1-40的烷基。 【选择图】无
    公开号:
    JP2016023149A
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文献信息

  • Propargyl-Assisted Selective Amidation Applied in C-terminal Glycine Peptide Conjugation
    作者:Kenward King Ho Vong、Satoshi Maeda、Katsunori Tanaka
    DOI:10.1002/chem.201604247
    日期:2016.12.23
    nucleophilic acyl substitution reactions. Herein, we report an unusual observation in which glycine propargyl ester derivatives displayed selective, base‐independent reactivity towards linear alkylamines under mild, metalfree conditions. Through global reaction route mapping (GRRM) modeling calculations, it is predicted that these observations may be governed by factors related to hydrogen‐bonding and intermolecular
    烷基酯(例如炔丙基酯)通常缺乏参与亲核酰基取代反应所需的吸电子诱导效应。在此,我们报告了一个不寻常的观察结果,其中甘酸炔丙基酯衍生物在温和,无属的条件下对线性烷基胺表现出选择性的,与碱无关的反应性。通过整体反应路线图(GRRM)建模计算,可以预测这些观察结果可能受与氢键和分子间相互作用相关的因素的支配,而不是由吸电子的感应效应支配。基于炔丙基辅助选择性酰胺化的概念,直接开发了一种新的位点特异性C末端甘酸肽生物缀合技术作为概念验证,
  • IMIDAZOLE COMPOUND AND LIPOSOME CONTAINING SAME
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:EP3170812A1
    公开(公告)日:2017-05-24
    Provided are a novel imidazole compound which has a high stability of the compound itself; and a novel imidazole compound which is useful as a membrane-constituting lipid of liposomes. Disclosed are a compound represented by the following General Formula (1), and a liposome containing the same compound. In the formula, Z is an imidazolyl group which may be substituted, L1 is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms which may be substituted, X is an oxygen atom or a nitrogen-containing substituent, n is an integer of 2 to 4, m is an integer of 1 to 20, L2 is a divalent linking group having 1 to 6 carbon atoms, Y is a nitrogen-containing group, R1 and R2 are a hydrogen group or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R3 is a hydrogen atom or a substituent, and R4 and R5 are an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms.
    本发明提供了一种新型咪唑化合物,该化合物本身具有高稳定性;以及一种新型咪唑化合物,该化合物可用作脂质体的膜构成脂质。本发明公开了一种由下式(1)表示的化合物,以及一种含有该化合物的脂质体。 式中,Z 是可被取代的咪唑基,L1 是具有 1 至 4 个碳原子的可被取代的亚烷基,X 是氧原子或含氮取代基,n 是 2 至 4 的整数,m 是 1 至 20 的整数、L2 是具有 1 至 6 个碳原子的二价连接基团,Y 是含氮基团,R1 和 R2 是氢基或具有 1 至 6 个碳原子的烷基,R3 是氢原子或取代基,R4 和 R5 是具有 1 至 40 个碳原子的烷基。
  • US9795566B2
    申请人:——
    公开号:US9795566B2
    公开(公告)日:2017-10-24
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