methyl N-[(2,4-dimethoxybenzyl)carbamoyl]-L-valinate | 1173660-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2,4-dimethoxybenzyl)carbamoyl]-L-valinate
• 英文别名: (S)-methyl 2-(3-(2,4-dimethoxybenzyl)ureido)-3-methylbutanoate；methyl (2S)-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamoylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1173660-02-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 324.377
• InChiKey: NSQYCMFELIDLEM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2,4-dimethoxybenzyl)carbamoyl]-L-valinate 在 bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(propan-2-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011029027A1
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯盐酸盐 、 2,4-二甲氧苄基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以4.2 g的产率得到methyl N-[(2,4-dimethoxybenzyl)carbamoyl]-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  グリシントランスポーター阻害物質

  摘要：

  本发明旨在提供一种基于甘氨酸摄取抑制作用的新型化合物或其医药上可接受的盐，用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、认知障碍、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物依赖、癫痫、震颤、疼痛、帕金森病、注意缺陷多动障碍、双相情感障碍、进食障碍或睡眠障碍等疾病。所述化合物或其医药上可接受的盐如式［Ｉ］所示。【选定图】无

  公开号：

  JP2015157764A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011029027A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• GLYCINE TRANSPORTER-INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20130331571A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds of the present invention are useful in the prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, spasm, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorder, or sleep disorders, which is based on the glycine uptake-inhibiting action.

  本发明涉及公式[I]的新化合物或其药用可接受盐：本发明的化合物在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑障碍（如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、进食障碍或睡眠障碍方面具有用处，其基于甘氨酸摄取抑制作用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US20120178715A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as mTOR inhibitors
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US08865726B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B的含义如规范中所述，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• Glycine transporter-inhibiting substances
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US08796272B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention relates to novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds of the present invention are useful in the prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, spasm, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorder, or sleep disorders, which is based on the glycine uptake-inhibiting action.

  本发明涉及式[I]的新化合物或其药学上可接受的盐：本发明的化合物在预防或治疗如精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑症（例如广泛性焦虑症、恐慌症、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、双相情感障碍、进食障碍或睡眠障碍等疾病的预防或治疗中，基于其对甘氨酸摄取的抑制作用。