piperonylic acid propyl ester | 32745-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: piperonylic acid propyl ester
• 英文别名: Piperonylsaeure-propylester；Propyl 1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 32745-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: IAWIMUPWIFSBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperonylic acid propyl ester 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[d][1,3]dioxole-6-苯甲酰胺衍生物的设计、合成和生物活性：作为潜在昆虫生长调节剂候选物的多壳多糖酶抑制剂

  摘要：

  昆虫生长调节剂 (IGRs) 扰乱昆虫生理过程的正常发育，被公认为绿色杀虫剂。昆虫几丁质酶在蜕皮过程中的角质层降解中起着至关重要的作用，Of ChtI、Of ChtII 和Of Chi-h 是发现新型杀虫剂如 IGRs 的潜在目标。在我们之前的研究中，我们将先导化合物a12鉴定为一种有前途的多靶点抑制剂。在此，我们使用a12与三种几丁质酶的结合模式来识别有利于生物活性的关键相互作用和残基。随后，为了通过增强与重要残基的相互作用来提高抑制剂的生物活性，一系列苯并[ d][1,3]dioxole-6-benzamide衍生物的合理设计和合成，及其对亚洲玉米螟( O. furnacalis )几丁质酶的抑制活性，以及​​对亚洲玉米螟( O. furnacalis )和小菜蛾( P. xylostella )的杀虫活性。调查。其中，化合物d29同时作用于Of ChtI、Of ChtII和Of Chi-h，K

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c00775
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 胡椒酸酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 piperonylic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. New Compounds as Insect Repellents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01185a602

文献信息

• Multicomponent Reaction: Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl Halides and Alkyl Halides to Aromatic Esters
  作者：Fengxiang Zhu、Pengpeng Yin、Pengbo Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01794

  日期：——

  A convenient four-component reaction has been developed that allows for the direct transformation of aryl iodides with alkyl halides into the corresponding aromatic esters and diesters via palladium-catalyzed carbonylation with water as solvent. Various esters and diesters were isolated in moderate to good yields with broad functional group tolerance.

  已经开发出一种方便的四组分反应，允许通过钯催化的以水为溶剂的羰基化将芳基碘与烷基卤化物直接转化为相应的芳族酯和二酯。各种酯和二酯以中等到良好的收率分离，具有广泛的官能团耐受性。
• New Compounds. New Compounds as Insect Repellents
  作者：B McKusick

  DOI：10.1021/ja01185a602

  日期：1948.5
• Design, Synthesis, and Biological Activity of Novel Benzo[<i>d</i>][1,3]dioxole-6-benzamide Derivatives: Multichitinase Inhibitors as Potential Insect Growth Regulator Candidates
  作者：Xiaoyu Jin、Tengda Sun、Bingbo Guo、Jialin Cui、Yun Ling、Li Zhang、Qing Yang、Wei Chen、Xinling Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c00775

  日期：2023.6.7

  favorable to the bioactivity. Subsequently, to improve the bioactivity of inhibitors via enhanced the interactions with important residues, a series of benzo[d][1,3]dioxole-6-benzamide derivatives were rationally designed and synthesized, and their inhibitory activities against Ostrinia furnacalis (O. furnacalis) chitinases, as well as insecticidal activities against O. furnacalis and Plutella xylostella

  昆虫生长调节剂 (IGRs) 扰乱昆虫生理过程的正常发育，被公认为绿色杀虫剂。昆虫几丁质酶在蜕皮过程中的角质层降解中起着至关重要的作用，Of ChtI、Of ChtII 和Of Chi-h 是发现新型杀虫剂如 IGRs 的潜在目标。在我们之前的研究中，我们将先导化合物a12鉴定为一种有前途的多靶点抑制剂。在此，我们使用a12与三种几丁质酶的结合模式来识别有利于生物活性的关键相互作用和残基。随后，为了通过增强与重要残基的相互作用来提高抑制剂的生物活性，一系列苯并[ d][1,3]dioxole-6-benzamide衍生物的合理设计和合成，及其对亚洲玉米螟( O. furnacalis )几丁质酶的抑制活性，以及​​对亚洲玉米螟( O. furnacalis )和小菜蛾( P. xylostella )的杀虫活性。调查。其中，化合物d29同时作用于Of ChtI、Of ChtII和Of Chi-h，K