3,5-dimethylphenyl propyl ether | 138376-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-dimethylphenyl propyl ether
• 英文别名: Benzene, 1,3-dimethyl-5-propoxy-；1,3-dimethyl-5-propoxybenzene
• CAS: 138376-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• mdl: MFCD21101463
• 分子量: 164.247
• InChiKey: IMROBRBBGNTTLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,5-dimethylphenyl ether 在 dimethyl sulfide borane 、 对叔丁基邻苯二酚 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以79%的产率得到3,5-dimethylphenyl propyl ether
  参考文献：
  名称：

  烷基硼化合物与儿茶酚的自由基链还原

  摘要：

  烷基硼烷向相应烷烃的转化通常通过烷基硼烷的质子分解进行。这个简单的反应需要使用严格的反应条件，即在高温（> 150 °C）下用羧酸处理。我们在这里报告了一种将有机硼烷转化为烷烃的温和激进程序。4-叔丁基儿茶酚是一种成熟的自由基抑制剂和抗氧化剂，是氢原子的来源。由于苯氧基自由基对烷基硼烷的特殊反应性，观察到有效的链式反应。该反应已应用于广泛的有机硼衍生物，例如 B-烷基儿茶酚硼烷、三烷基硼烷、频哪醇硼酸酯和烷基硼酸。此外，迄今为止，通过实验确定了仲烷基自由基和邻苯二酚衍生物之间的氢转移的难以捉摸的速率常数。有趣的是，它们在 80 °C 时比氢化锡慢不到 1 个数量级，这使得儿茶酚对涉及 CC 键形成的广泛转化特别有吸引力。

  DOI：

  10.1021/ja110224d

文献信息

• New Oxidative Aromatization of α,β-Unsaturated Cyclohexenones with Iodine–Cerium(IV) Ammonium Nitrate in Alcohol
  作者：C. Akira Horiuchi、Hirotada Fukunishi、Mika Kajita、Akihisa Yamaguchi、Hiroshi Kiyomiya、Shinji Kiji

  DOI：10.1246/cl.1991.1921

  日期：1991.11

  (methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, and 1-butanol) under refluxing, gave the corresponding alkyl phenyl ethers in good yields. In the case of diol (ethylene glycol, 1,3-propanediol, and 1,4-butanediol), phenoxyalkanol derivatives were obtained. The present method was also applicable to oxidative rearrangement of isophorone.

  2-环己烯-1-酮衍生物与碘-铈（IV）硝酸铵在醇（甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇和1-丁醇）中回流反应，得到相应的烷基苯基醚良好的收益。在二醇（乙二醇、1,3-丙二醇和1,4-丁二醇）的情况下，获得苯氧基链烷醇衍生物。本方法也适用于异佛尔酮的氧化重排。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE BLOCKERS OF PERSISTENT SODIUM CURRENT
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130172342A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention is directed to methods of treating diseases or conditions mediated by elevated persistent sodium channel, such as ocular disorders, pain, multiple sclerosis, and seizure disorders utilizing a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound, wherein variables R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n in Formula I are as defined herein.

  本发明涉及使用I式化合物或其药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物来治疗由持续性钠通道升高引起的疾病或症状，例如眼部疾病、疼痛、多发性硬化和癫痫等。其中，I式中的变量R、R1、R2、R3、R4、R5、m和n的定义如本文所述。
• Heterocyclic compounds, method for preparing the same and herbicidal compositions containing the compounds as effective components
  申请人：AGRO-KANESHO CO., LTD.

  公开号：EP0384973A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  A herbicide exhibiting high herbicidal activity against a variety of weeds and being highly safe for useful crops can be obtained through the use of a heterocyclic compound represented by the following general formula (I): wherein R represents a group represented by the following formula: X represents an oxygen atom or a sulfur atom; R¹ represents a halogen atom or a lower alkyl group; R² represents a hydrogen atom or a methyl group; R³ represents a halogen atom, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a cyano group or -COOR⁴ (R⁴ is a lower alkyl group, a lower alkoxyalkyl group or a tetrahydrofurfuryl group); m is 0, 1 or 2 and n is 0, 1, 2 or 3.

  通过使用由下式通式（I）表示的杂环化合物，可获得一种对多种杂草具有高除草活性且对有用作物高度安全的除草剂： 其中 R 代表下式所表示的基团： X 代表氧原子或硫原子； R¹ 代表卤素原子或低级烷基； R² 代表氢原子或甲基；R³ 代表卤素原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、氰基或 -COOR⁴（R⁴ 是低级烷基、低级烷氧基烷基或四氢糠基）；m 是 0、1 或 2，n 是 0、1、2 或 3。
• Process for producing biguanide derivative
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0492615B1

  公开（公告）日：1995-03-08
• Dental Composition Containing an Epoxy Functional Carbosilane Compound
  申请人：Eckert S. Adrian

  公开号：US20080031830A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to a dental composition comprising least one carbosilane compound comprising at least one Si-Aryl bond, at least one silicon atom, no Si—Oxygen bond, at least one aliphatic epoxy moiety, wherein said carbosilane compound has no glycidyl ether moieties; and an initiator, optionally filler and optionally additive components selected from the group of modifiers, stabilizers, dyes, pigments, thixotropic agents, flow improvers, polymeric thickeners, surfactants, odorous substances, diluting agent(s) and flavourings.