methyl (2S)-3-methyl-2-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoylamino]butanoate | 99335-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-methyl-2-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoylamino]butanoate
• CAS: 99335-40-7；99335-41-8；145512-67-0；145512-68-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: SOMLTMZXKSWVLC-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2S)-3-methyl-2-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  An improved method for the synthesis of enantiomerically pure amino acid ester isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00052a069

文献信息

• Davies, John S.; Enjalbal, Christine; Llewellyn, Gareth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1225 - 1231
  作者：Davies, John S.、Enjalbal, Christine、Llewellyn, Gareth

  DOI：——

  日期：——
• Semicarbazones from <i>N</i>-Hydroxyureas and Amines: A Novel Entry in the Reactivity of the Acyl Nitroso Group
  作者：Jairo Paz、Carlos Pérez-Balado、Beatriz Iglesias、Luis Muñoz

  DOI：10.1021/ol2003226

  日期：2011.4.1

  The condensation of carbamoyl nitroso compounds, obtained by oxidation of N-hydroxyureas, with amines unexpectedly afforded semicarbazones (aka carbamoyl hydrazones). Although the substitution of the nitrosyl moiety might compete to afford the corresponding urea, an excess of amine led to the semicarbazone as the major product, which is presumably formed via isomerization of an initially generated acyl azo compound.
• An improved method for the synthesis of enantiomerically pure amino acid ester isocyanates
  作者：James S. Nowick、Noel A. Powell、Tram M. Nguyen、Glenn Noronha

  DOI：10.1021/jo00052a069

  日期：1992.12