diphenyl(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphine oxide | 328917-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphine oxide
• 英文别名: Diphenyl[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phosphine oxide；2-(3-diphenylphosphorylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 328917-29-9
• 化学式: C₂₄H₂₆BO₃P
• 分子量: 404.253
• InChiKey: JXIYEYHDLHTCGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphine oxide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (R)-7,7'-bis[3-(diphenylphosphanyl)phenyl]-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Towards Asymmetric Catalysis in the Major Groove of 1,1′-Binaphthalenes

  摘要：

  Four new diphosphane ligands, (R)-4, (R)-5, (S)-6, and (R)-7 (Schemes 3, 4, 6, and 7), featuring metal-coordination sites located in the major groove of chiral 1,1'-binaphthalene clefts, were prepared in enantiomerically pure form. The performance of this new class of ligands was tested in enantioselective, Pd-catalyzed allylic alkylation reactions with acyclic and cyclic methyl carbonates 28-30 as substrates under various reaction conditions (Schemes 8 and 9). Using sodium phenyl sulfinate as a nucleophile, the reactivity of the catalysts formed with the new ligands and suitable palladium precursors was found satisfactory (> 90%); however, the ee values were in all cases poor (<4%). Slightly better results were obtained using anions of dimethyl malonate as nucleophiles, but, also in these cases, the ee values never exceeded 17% (Table). P-31-NMR-Spectroscopic investigations revealed the formation of multiple-catalyst species in solution (Fig. 2), and molecular modeling suggested a lack of embedding of the coordinated substrate in a 'chiral pocket' (Fig. 3), which probably accounts for the observed low level of enantioselectvity.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<2865::aid-hlca2865>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromophenyl)diphenylphosphine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双氧水 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 diphenyl(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  三嗪基衍生物有机电子传输材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于有机光电功能材料的技术领域，公开了三嗪基衍生物有机电子传输材料及其制备方法与应用。所述三嗪基衍生物有机电子传输材料为式I或式II中一种以上。本发明还公开了三嗪基衍生物有机电子传输材料的制备方法。本发明的方法简单且易于纯化，易于消除卤素中间体对器件稳定性影响，同时本发明的材料具有良好的电子传输性能，高热稳定性、高玻璃化转变温度；同时在OLED磷光器件中具有高稳定性。本发明的有机电子传输材料用于制备有机电致发光等光电器件。

  公开号：

  CN112480171A

文献信息

• 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR20170004432A

  公开（公告）日：2017-01-11

  본 출원은 유기 발광 소자의 수명, 효율, 전기 화학적 안정성 및 열적 안정성을 크게 향상시킬 수 있는 헤테로고리 화합물, 및 상기 헤테로고리 화합물이 유기 화합물층에 함유되어 있는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种杂环化合物，能够显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性，以及含有上述杂环化合物的有机发光器件。
• [EN] ORGANIC ELECTRONIC DEVICE COMPRISING AN ORGANIC SEMICONDUCTOR LAYER<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE COMPRENANT UNE COUCHE SEMI-CONDUCTRICE ORGANIQUE
  申请人：NOVALED GMBH

  公开号：WO2018215348A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to a compound of formula 1 and an organic electronic device comprising an organic semiconductor layer, wherein at least one organic semiconductor layer comprises a compound of formula (1), wherein L1 has the formula (2) and L2 has the formula (3), wherein L1 and L2 are bonded at "*" via a single bond independently to the same or different arylene groups or heteroarylenes group of Ar1; and wherein X1, X2 are independently selected from O, S and Se; Ar1 is selected from substituted or unsubstituted C20 to C52 arylene or C14 to C64 heteroarylene, wherein the substituent of the substituted C20 to C52 arylene or C14 to C64 heteroarylene are independently selected from C1 to C12 alkyl, C1 to C12 alkoxy, CN, halogen, OH, C6 to C25 aryl and C2 to C21 heteroaryl; R1, R2 are independently selected from substituted or unsubstituted C1 to C16 alkyl, wherein the substituent of substituted C1 to C16 alkyl is selected from C6 to C18 arylene or C2 to C12 heteroarylene; R3, R4 are independently selected from substituted or unsubstituted C1 to C16 alkyl, substituted or unsubstituted C6 to C18 arylene, C2 to C20 heteroarylene, wherein the substituent of substituted C1 to C16 alkyl, the substituent of the substituted C6 to C18 arylene, C2 to C20 heteroarylene are independently selected from C6 to C18 arylene or C2 to C12 heteroarylene; n is selected from 1 to 5, wherein n is an integer number.

  本发明涉及一种化合物的化学式1和包括有机半导体层的有机电子器件，其中至少一个有机半导体层包括一个化合物的化学式（1），其中L1具有化学式（2），L2具有化学式（3），其中L1和L2通过单键独立地与Ar1的相同或不同的芳基或杂芳基通过“*”键合；其中X1、X2独立选择自O、S和Se；Ar1选择自取代或未取代的C20至C52芳基或C14至C64杂芳基，其中取代的C20至C52芳基或C14至C64杂芳基的取代基独立选择自C1至C12烷基、C1至C12烷氧基、CN、卤素、OH、C6至C25芳基和C2至C21杂芳基；R1、R2独立选择自取代或未取代的C1至C16烷基，其中取代的C1至C16烷基的取代基选择自C6至C18芳基或C2至C12杂芳基；R3、R4独立选择自取代或未取代的C1至C16烷基，取代或未取代的C6至C18芳基，C2至C20杂芳基，其中取代的C1至C16烷基、取代的C6至C18芳基、C2至C20杂芳基的取代基独立选择自C6至C18芳基或C2至C12杂芳基；n选择自1至5，其中n为整数。
• Planar chiral [2.2]paracyclophane-based phosphine-Brønsted acid catalysts bearing exceptionally high reactivity for aza-Morita–Baylis–Hillman reaction
  作者：Shinji Kitagaki、Yuu Ohta、Ryohei Takahashi、Mika Komizu、Chisato Mukai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.021

  日期：2013.1

  planar chiral bifunctional phosphine compounds based on the [2.2]paracyclophane backbone with a pseudo-ortho substitution pattern have been synthesized and applied to the aza-Morita–Baylis–Hillman reaction. An enantiopure phosphine-phenol catalyst bearing an aryl group as a spacer connected to a phosphino group exhibited an exceptionally high reactivity (rt, 2–40 min) and good enantioselectivity (up to

  已经合成了几种新的基于[2.2]对环环烷骨架并具有假邻位取代模式的平面手性双官能膦化合物，并将其应用于氮杂-Morita-Baylis-Hillman反应。带有芳基作为间隔基连接至膦基的对映体纯正膦-苯酚催化剂具有极高的反应活性（室温，2–40分钟）和良好的对映选择性（高达85％ee）。
• 一种具有高三重态能级的有机分子电子传输 材料及其制备方法、应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105693773B

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明公开了一种具有高三重态能级的有机分子电子传输材料，同时引入吸电子的氮杂环、二苯基磷氧，将芳基或者稠环芳基连接两端的官能团，采用共轭程度较弱的位置连接。本发明还公开了上述具有高三重态能级的有机分子电子传输材料的制备方法与应用。本发明的具有高三重态能级的有机分子电子传输材料，还具有易合成纯化，较高的玻璃化转变温度，较深的LUMO、HOMO能级，以及与金属或金属氧化物等阴极材料的强相互作用。
• 不对称取代的可溶性吡啶类衍生物及制备、n- 掺杂电子传输层与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN110016053B

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明属于有机小分子功能材料的技术领域，公开了不对称取代的可溶性吡啶类衍生物及制备、n‑掺杂电子传输层与应用。所述不对称取代的可溶性吡啶类衍生物为式I或式II中一种以上。本发明还公开了不对称取代的可溶性吡啶类衍生物的制备方法。所述不对称取代的可溶性吡啶类衍生物用于制备有机电子传输材料。所述有机电子传输材料包括上述不对称取代的可溶性吡啶类衍生物中一种以上。所述n‑掺杂电子传输层是将有机电子传输材料通过n‑掺杂得到。本发明的有机电子传输材料具有较高的电子迁移率，通过n‑掺杂所形成的电子传输层，用于有机电致发光器件，具有高发光效率与高稳定性。本发明的n‑掺杂电子传输层在有机电致发光器件中的应用。