heptacyclo<7.7.0.0^2,6.0^3,15.0^4,12.0^5,10.0^11,16>hexadecane-7,13-dione | 118451-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: heptacyclo<7.7.0.0^2,6.0^3,15.0^4,12.0^5,10.0^11,16>hexadecane-7,13-dione
• 英文别名: heptacyclo[7.7.0.02,6.03,15.04,12.05,10.011,16]hexadecane-7,13-dione
• CAS: 118451-46-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: STYNXYOPTSRAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptacyclo<7.7.0.0^2,6.0^3,15.0^4,12.0^5,10.0^11,16>hexadecane-7,13-dione 、 对甲苯磺酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heptacyclo[7.7.0.0/2,6/0/3,15/0/4,12/0/5,10/0/11,16]-Hexadeca-7,13-Diene - a Novel Dimer of Barrelene Possessing Perpendobiplanar D2d Symmetry

  摘要：

  描述了七环 [7.7.0.02,6.03,15.04,12.05,10.011,16]十六碳-7,13-二烯（9）的合成过程。 二烯 (9) 的合成。二烯 (9) 是由已知的二酮分三步制得的 庚环-[6.6.0.02,6.03,13.04,11.05,9.010,14]十四烷-7,12-二酮 (5)。(5) 的双环扩展 (与重氮甲烷）的双环扩展得到了 (12)。将（12）转化成双（甲苯磺酰腙），然后进行双 Bamford -Stevens 重排，得到二烯 (9)。

  DOI：

  10.1071/ch9880817
• 作为产物：
  描述：

  heptacyclo[5.5.1.1.^4,10.0^2,6.0^3,11.0^5,9.0^8,12]tetradecane-13,14-dione 在 重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以81%的产率得到heptacyclo<7.7.0.0^2,6.0^3,15.0^4,12.0^5,10.0^11,16>hexadecane-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heptacyclo[7.7.0.0/2,6/0/3,15/0/4,12/0/5,10/0/11,16]-Hexadeca-7,13-Diene - a Novel Dimer of Barrelene Possessing Perpendobiplanar D2d Symmetry

  摘要：

  描述了七环 [7.7.0.02,6.03,15.04,12.05,10.011,16]十六碳-7,13-二烯（9）的合成过程。 二烯 (9) 的合成。二烯 (9) 是由已知的二酮分三步制得的 庚环-[6.6.0.02,6.03,13.04,11.05,9.010,14]十四烷-7,12-二酮 (5)。(5) 的双环扩展 (与重氮甲烷）的双环扩展得到了 (12)。将（12）转化成双（甲苯磺酰腙），然后进行双 Bamford -Stevens 重排，得到二烯 (9)。

  DOI：

  10.1071/ch9880817

文献信息

• BARDEN, TIMOTHY J.;PADDON-ROW, MICHAEL N., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 5, C. 817-822
  作者：BARDEN, TIMOTHY J.、PADDON-ROW, MICHAEL N.

  DOI：——

  日期：——