2,3,4,5-tetrafluoro-6-isopropylbenzoic acid | 57612-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrafluoro-6-isopropylbenzoic acid
• 英文别名: 2-Isopropyl-tetrafluorbenzoesaeure；2,3,4,5-Tetrafluoro-6-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 57612-69-8
• 化学式: C₁₀H₈F₄O₂
• 分子量: 236.166
• InChiKey: QPLWXRCHMYXYER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrafluoro-6-isopropylbenzoic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 4-(4-azido-2,3,5-trifluoro-6-isopropylphenyl)-4-oxobutyl 4-azido-2,3,5-trifluoro-6-isopropylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  THREE-DIMENSIONAL CROSSLINKER COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING ELECTRONIC DEVICES USING THE SAME

  摘要：

  这个创新概念涉及到一种三维交联剂组合物及其制造电子设备的方法。根据这个创新概念，三维交联剂组合物可以用下面的公式1表示。

  公开号：

  US20210397087A1
• 作为产物：
  描述：

  四氟苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,3,4,5-tetrafluoro-6-isopropylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  THREE-DIMENSIONAL CROSSLINKER COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING ELECTRONIC DEVICES USING THE SAME

  摘要：

  这个创新概念涉及到一种三维交联剂组合物及其制造电子设备的方法。根据这个创新概念，三维交联剂组合物可以用下面的公式1表示。

  公开号：

  US20210397087A1

文献信息

• CROSS-LINKING MOIETY
  申请人：Ho Peter

  公开号：US20120244294A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A cross-linking moiety having a general formula I: N 3 —Ar F —W, wherein Ar F comprises a fluorinated phenyl azide group having at least one non-fluorine substituent that is bulkier than fluorine at a meta position relative to the azide group, and W comprises an electron-withdrawing group.

  具有一般公式I的交联基团：N3—ArF—W，其中ArF包括至少有一个在与偶氮基团的间位相对的位置上比氟更大的非氟取代基的氟化苯基偶氮基团，并且W包括一个电子吸引基团。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FLUORINATED BENZOIC ACIDS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1114812A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  An object of the present invention is to provide a commercially advantageous process for preparing a fluoro benzoic acid. The process according to the present invention comprises either alkylating a fluoro benzoic acid of the formula wherein R1 is halogen, or reducing a fluoro benzoic acid of the formula wherein R1 is as defined above and R2 is lower alkyl to thereby produce a fluoro benzoic acid represented by the formula wherein R1 and R2 are as defined above.

  本发明的目的是提供一种具有商业优势的氟苯甲酸制备工艺。根据本发明的工艺包括将式如下的氟苯甲酸烷基化 其中 R1 为卤素，或 还原式中的氟苯甲酸 其中 R1 如上定义，R2 为低级烷基，从而生成由式表示的氟苯甲酸 其中 R1 和 R2 如上定义。
• PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1385870B1

  公开（公告）日：2010-03-17