化合物XL652 | 918348-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物XL652
• 英文名称: BMS-779788
• 英文别名: 2-{2-[2-(2-Chlorophenyl)propan-2-Yl]-1-[3'-(Methylsulfonyl)biphenyl-4-Yl]-1h-Imidazol-4-Yl}propan-2-Ol；2-[2-[2-(2-chlorophenyl)propan-2-yl]-1-[4-(3-methylsulfonylphenyl)phenyl]imidazol-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 918348-67-1
• 化学式: C₂₈H₂₉ClN₂O₃S
• 分子量: 509.069
• InChiKey: JLPURTXCSILYLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-(2-chlorophenyl)-2-methylpropanimidamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 化合物XL652
  参考文献：
  名称：

  肝X受体（LXR）部分激动剂：联芳吡唑和咪唑对LXRβ的偏爱

  摘要：

  已经合成了一系列联芳基吡唑和咪唑肝X受体（LXR）部分激动剂，显示出LXRβ选择性。通过在人全血中有效诱导ATP结合转运蛋白ABCA1和ABCG1鉴定出LXRβ选择性部分激动剂18（EC 50  = 1.2μM，功效为55％）。在小鼠18中，在3和10 mpk剂量下显示出ABCA1的外周诱导，并且在这些剂量下血浆或肝甘油三酯没有明显升高，与完全泛激动剂相比，显示出改善的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.029

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150299136A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物、药用可接受的盐、同分异构体或前药，这些化合物可作为肝X受体（LXR）活性的调节剂，还披露了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• IMIDAZOLE BASED LXR MODULATORS
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US20100075964A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc or IId, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R 1 , R 2 , R 21 , R 3 and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如公式IIa、IIb、IIc或IId的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体和前药，可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• LXRBETA AGONIST FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3626309A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The present invention discloses novel agents and methods for diagnosis and treatment of melanoma. Also disclosed are related arrays, kits, and screening methods.

  本发明公开了用于诊断和治疗黑色素瘤的新型制剂和方法。还公开了相关的阵列、试剂盒和筛选方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COVID-19
  申请人：Dompe' Farmaceutici S.P.A.

  公开号：EP3875078A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present invention relates to compounds that are able to inhibt 3CL protease of COVID-19 virus, SARS-Cov-2

  本发明涉及能够抑制 COVID-19 病毒、SARS-Cov-2 病毒的 3CL 蛋白酶的化合物。
• Treatment and diagnosis of melanoma
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US10543183B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention discloses novel agents and methods for diagnosis and treatment of melanoma. Also disclosed are related arrays, kits, and screening methods.

  本发明公开了用于诊断和治疗黑色素瘤的新型制剂和方法。还公开了相关的阵列、试剂盒和筛选方法。