1,2,3,4-Tetrafluoro-5-[(4-methylphenyl)methyl]benzene | 1442416-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrafluoro-5-[(4-methylphenyl)methyl]benzene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrafluoro-5-[(4-methylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 1442416-46-7
• 化学式: C₁₄H₁₀F₄
• 分子量: 254.227
• InChiKey: MQUJOVPTWCHARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟苯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrafluoro-5-[(4-methylphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的C ？进行芳烃的立体控制烷基化 H硼化

  摘要：

  互补化学：报道了一种通过空间效应控制芳烃的位点选择性烷基化的单锅法。发生的过程通过铱催化的Ç  ħ硼基化，随后Pd或Ni基催化的亲电子烷基偶联。这种选择性补充了典型的Friedel-Crafts烷基化反应的选择性。元的宽范围的各种电子性质和官能团的芳烃-选择性的烷基化发生在良好的产率与部位选择性高。

  DOI：

  10.1002/anie.201208203

文献信息

• A composition comprising at least one type of liquid crystal
  申请人：Sony Deutschland GmbH

  公开号：EP1840188A2

  公开（公告）日：2007-10-03

  The present invention relates to a composition comprising at least one type of liquid crystal, to a liquid crystal cell and liquid crystal display device comprising such composition and to a method of preparing such a composition and/or such a liquid crystal cell.

  本发明涉及一种包含至少一种液晶的组合物、一种包含这种组合物的液晶电池和液晶显示装置，以及制备这种组合物和/或这种液晶电池的方法。
• Sterically Controlled Alkylation of Arenes through Iridium-Catalyzed CH Borylation
  作者：Daniel W. Robbins、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201208203

  日期：2013.1.14

  one‐pot method for the site‐selective alkylation of arenes controlled by steric effects is reported. The process occurs through Ir‐catalyzed CH borylation, followed by Pd‐ or Ni‐catalyzed coupling with alkyl electrophiles. This selectivity complements that of the typical Friedel–Crafts alkylation; meta‐selective alkylation of a broad range of arenes with various electronic properties and functional

  互补化学：报道了一种通过空间效应控制芳烃的位点选择性烷基化的单锅法。发生的过程通过铱催化的Ç  ħ硼基化，随后Pd或Ni基催化的亲电子烷基偶联。这种选择性补充了典型的Friedel-Crafts烷基化反应的选择性。元的宽范围的各种电子性质和官能团的芳烃-选择性的烷基化发生在良好的产率与部位选择性高。