1,12-bis[(5'S,6'S,8'R,9'R,4''R)-6'-(2'',2''-dimethyl-1'',3''-dioxolan-4''-yl)-8',9'-(dimethylmethylenedioxy)-4'-oxo-2'-thioxo-7'-oxa-1',3'-diazaspiro[4.4]nonan-3'-yl]dodecane | 1262144-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,12-bis[(5'S,6'S,8'R,9'R,4''R)-6'-(2'',2''-dimethyl-1'',3''-dioxolan-4''-yl)-8',9'-(dimethylmethylenedioxy)-4'-oxo-2'-thioxo-7'-oxa-1',3'-diazaspiro[4.4]nonan-3'-yl]dodecane
• CAS: 1262144-98-8
• 化学式: C₄₀H₆₂N₄O₁₂S₂
• 分子量: 855.084
• InChiKey: XCUGGJYWSKHEOV-FSKOODLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  156.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-bis[(5'S,6'S,8'R,9'R,4''R)-6'-(2'',2''-dimethyl-1'',3''-dioxolan-4''-yl)-8',9'-(dimethylmethylenedioxy)-4'-oxo-2'-thioxo-7'-oxa-1',3'-diazaspiro[4.4]nonan-3'-yl]dodecane 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 1,12-bis[(5S,6R,7R,9R,10S)-6,7,10-trihydroxy-9-hydroxymethyl-4-oxo-2-thioxo-8-oxa-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl]dodecane 、 1,12-bis[(5S,6R,7S,9R,10S)-6,7,10-trihydroxy-9-hydroxymethyl-4-oxo-2-thioxo-8-oxa-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl]dodecane
  参考文献：
  名称：

  螺状d-葡萄糖构型的N-取代硫代乙内酰脲作为潜在的酶抑制剂

  摘要：

  我们已经探索了通过部分保护的3-氨基-3-甲氧基羰基和3-异硫氰酸根-3-甲氧基羰基葡萄糖呋喃糖衍生物与烷基（芳基）异硫氰酸酯偶联而在糖部分的C-3上带有螺硫基乙内酰脲支架的构象限制性假核苷的制备方法。或与烷基（芳基）胺一起使用；关键步骤是瞬态硫脲的自发或热诱导的分子内亲核取代。脱保护后，将最终的螺根硫代乙内酰脲评估为糖苷酶和糖原磷酸化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.109
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二氨基十二烷 、 3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isoprolylidene-3-isothiocyanato-3-C-methoxycarbonyl-α-D-glucofuranose 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到1,12-bis[(5'S,6'S,8'R,9'R,4''R)-6'-(2'',2''-dimethyl-1'',3''-dioxolan-4''-yl)-8',9'-(dimethylmethylenedioxy)-4'-oxo-2'-thioxo-7'-oxa-1',3'-diazaspiro[4.4]nonan-3'-yl]dodecane
  参考文献：
  名称：

  螺状d-葡萄糖构型的N-取代硫代乙内酰脲作为潜在的酶抑制剂

  摘要：

  我们已经探索了通过部分保护的3-氨基-3-甲氧基羰基和3-异硫氰酸根-3-甲氧基羰基葡萄糖呋喃糖衍生物与烷基（芳基）异硫氰酸酯偶联而在糖部分的C-3上带有螺硫基乙内酰脲支架的构象限制性假核苷的制备方法。或与烷基（芳基）胺一起使用；关键步骤是瞬态硫脲的自发或热诱导的分子内亲核取代。脱保护后，将最终的螺根硫代乙内酰脲评估为糖苷酶和糖原磷酸化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.109