methyl (2S,3R)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-benzoyloxy-3-phenylpropionate | 161759-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-benzoyloxy-3-phenylpropionate
• 英文别名: [(2S,3R)-1-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl] benzoate
• CAS: 161759-89-3
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: PEINBZGSMBKJMY-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-benzoyloxy-3-phenylpropionate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到多西他赛杂质9
  参考文献：
  名称：

  Bunnage, Mark E.; Davies, Stephen G.; Goodwin, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2385 - 2392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(-)-2-hydroxy-3-(benzoylamino)-3-phenylpropanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2S,3R)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-benzoyloxy-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Bunnage, Mark E.; Davies, Stephen G.; Goodwin, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2385 - 2392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bunnage, Mark E.; Davies, Stephen G.; Goodwin, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2385 - 2392
  作者：Bunnage, Mark E.、Davies, Stephen G.、Goodwin, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——