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5-Oxo-4-dimethylaminomethyl-hexansaeure
5-Oxo-4-dimethylaminomethyl-hexansaeure | 803632-45-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Oxo-4-dimethylaminomethyl-hexansaeure
英文别名
4-[(dimethylamino)methyl]-5-oxohexanoic acid
CAS
803632-45-3
化学式
C
9
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
187.239
InChiKey
VUWYLGDLCVBSGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.62
重原子数:
13.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
57.61
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Oxo-4-dimethylaminomethyl-hexansaeure
175.0~180.0 ℃ 、0.27 Pa 条件下, 生成
5-Oxo-4-methylen-hexansaeure
参考文献:
名称:
抗生素及相关物质研究。X. 一些不饱和酮羧酸、抗肿瘤物质的合成
摘要:
1) 2-(二甲氨基甲基)-3-酮丁烷-1-羧酸盐酸盐(VI)以及5-二甲氨基-3-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(I)已从乙酰丙酸、多聚甲醛和二甲胺盐酸盐中获得通过曼尼希反应。I 和 VI 的热降解分别提供了 δ-亚甲基乙酰丙酸 (IV) 和 β-亚甲基乙酰丙酸 (VII)。2) 3-(二甲氨基甲基)-4-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(XII)以及6-二甲氨基-4-酮己烷-1-羧酸盐酸盐(VIII)已从5-酮己酸、多聚甲醛和通过曼尼希反应制备二甲胺盐酸盐。XII 和 VIII 的热降解分别提供了 4-keto-5-hexene-1-羧酸 (XI) 和 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxyle 酸 (XIII)。3) IV、VII、XI 和 XIII 的结构已被证明。4) 已经描述了上述羧酸的一些衍生物。5) 已发现 IV、VII、XI 和 XII...
DOI:
10.1246/bcsj.33.1075
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
盐酸二甲胺
、
5-氧代己酸
生成
5-Oxo-4-dimethylaminomethyl-hexansaeure
参考文献:
名称:
抗生素及相关物质研究。X. 一些不饱和酮羧酸、抗肿瘤物质的合成
摘要:
1) 2-(二甲氨基甲基)-3-酮丁烷-1-羧酸盐酸盐(VI)以及5-二甲氨基-3-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(I)已从乙酰丙酸、多聚甲醛和二甲胺盐酸盐中获得通过曼尼希反应。I 和 VI 的热降解分别提供了 δ-亚甲基乙酰丙酸 (IV) 和 β-亚甲基乙酰丙酸 (VII)。2) 3-(二甲氨基甲基)-4-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(XII)以及6-二甲氨基-4-酮己烷-1-羧酸盐酸盐(VIII)已从5-酮己酸、多聚甲醛和通过曼尼希反应制备二甲胺盐酸盐。XII 和 VIII 的热降解分别提供了 4-keto-5-hexene-1-羧酸 (XI) 和 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxyle 酸 (XIII)。3) IV、VII、XI 和 XIII 的结构已被证明。4) 已经描述了上述羧酸的一些衍生物。5) 已发现 IV、VII、XI 和 XII...
DOI:
10.1246/bcsj.33.1075
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