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(R)-isopropyl 2-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyrano[3,2-c]chromene-2-carboxylate | 1244390-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-isopropyl 2-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyrano[3,2-c]chromene-2-carboxylate
英文别名
——
(R)-isopropyl 2-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyrano[3,2-c]chromene-2-carboxylate化学式
CAS
1244390-16-6
化学式
C22H20O6
mdl
——
分子量
380.397
InChiKey
GHRGWBUMDLKIHM-XESZBRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    85.97
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素i-propyl 2-oxo-4-phenylbut-3-enoatecopper (I) acetate 、 (R,S,S)-2′-((2-(4-(tert-butyl)-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-3-chloro-[1,1′-binaphthalen]-2-ol 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以95 %的产率得到(R)-isopropyl 2-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyrano[3,2-c]chromene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    带有咪唑啉基团的新型联萘脯氨酸手性配体:设计、合成及其在 4-羟基香豆素和相关亲核试剂与 β,γ-不饱和 α-酮酯对映选择性共轭加成中的应用
    摘要:
    本文介绍了带有咪唑啉官能团的新型联萘脯氨酸手性配体的设计和应用。这些手性配体结合了联萘和脯氨酸骨架的优点,具有可调节咪唑啉官能团的电子和空间性质,并与不同的金属盐(例如乙酸亚铜)形成手性配合物。在适量的手性催化剂存在下,4-羟基香豆素或相关亲核试剂与不同的β,γ-不饱和α-酮酯的对映选择性共轭加成反应很容易进行,得到了高产率(高达99%)和优异的所需产物。对映体过量(高达 99%)。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01262
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文献信息

  • Highly Enantioselective Michael Addition of Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds to β,γ-Unsaturated α-Keto Esters
    作者:Xing-Kuan Chen、Chang-Wu Zheng、Sheng-Li Zhao、Zhuo Chai、Ying-Quan Yang、Gang Zhao、Wei-Guo Cao
    DOI:10.1002/adsc.201000045
    日期:——
    A highly enantioselective Michael addition of cyclic 1,3‐dicarbonyl compounds to β,γ‐unsaturated α‐keto esters catalyzed by amino acid‐derived thiourea‐tertiary‐amine catalysts is presented. Using 5 mol% of a novel tyrosine‐derived thiourea catalyst, a series of chiral coumarin derivatives were obtained in excellent yields (up to 99%) and with up to 96% ee under very mild conditions within a short
    提出了由氨基酸衍生的硫脲-叔胺催化剂催化的环状1,3-二羰基化合物对β,γ-不饱和α-酮酯的高对映选择性迈克尔加成反应。使用5 mol%的新型酪氨酸衍生的硫脲催化剂,可在极短的反应时间内,在非常温和的条件下,以优异的收率(高达99%)和高达96%ee获得一系列手性香豆素生物
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