2-(trimethylacetylamino)-6-[(4-t-butoxycarbonylamino-1-piperidinyl)methyl]pyridine formic acid salt | 380225-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylacetylamino)-6-[(4-t-butoxycarbonylamino-1-piperidinyl)methyl]pyridine formic acid salt
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[6-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridin-2-yl]methyl]piperidin-4-yl]carbamate;formic acid
• CAS: 380225-66-1
• 化学式: CH₂O₂*C₂₁H₃₄N₄O₃
• 分子量: 436.552
• InChiKey: VPKUDJVYIAHULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylacetylamino)-6-[(4-t-butoxycarbonylamino-1-piperidinyl)methyl]pyridine formic acid salt 、 盐酸 在 水 、 丙醇 、 甲醇 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以gave the desired title compound (491 mg, 80% yield, 98 A % purity)的产率得到[1-[(6-Aminopyridin-1-ium-2-yl)methyl]piperidin-1-ium-4-yl]azanium;trichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chemical compounds

  摘要：

  一种改进和高效的合成方法，用于制备2-氨基-6-[(4-氨基哌啶-1-基)甲基]吡啶，这是制备肌动蛋白M3受体拮抗剂的中间体化合物，其中包括最后一步从2-三甲基乙酰氨基-6-[(4-保护氨基哌啶-1-基)甲基]吡啶中去除三甲基乙酰和氨基保护基。

  公开号：

  US06469172B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺 、 1-Boc-4-氨基哌啶 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 四氢呋喃 在 ethyl 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 甲酸 、 草氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以to give 4.9 g (90%) as a sticky material的产率得到2-(trimethylacetylamino)-6-[(4-t-butoxycarbonylamino-1-piperidinyl)methyl]pyridine formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chemical compounds

  摘要：

  一种改进和高效的合成方法，用于制备2-氨基-6-[(4-氨基哌啶-1-基)甲基]吡啶，这是制备肌动蛋白M3受体拮抗剂的中间体化合物，其中包括最后一步从2-三甲基乙酰氨基-6-[(4-保护氨基哌啶-1-基)甲基]吡啶中去除三甲基乙酰和氨基保护基。

  公开号：

  US06469172B2

文献信息

• US6469172B2
  申请人：——

  公开号：US6469172B2

  公开（公告）日：2002-10-22