钾[锰(五羰基)] | 15693-51-3

• 中文名称: 钾[锰(五羰基)]
• 英文名称: potassium[manganese(pentacarbonyl)]
• 英文别名: potassium pentacarbonyl manganate；potassium pentacarbonylmanganate
• CAS: 15693-51-3
• 化学式: C₅MnO₅*K
• 分子量: 234.088
• InChiKey: GPJTVCCMSLOGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾[锰(五羰基)] 在 Na#Hg 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium-manganese pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Ozin, Geoffrey A.; Coleson, Kraig M.; Huber, Helmut X., Organometallics, 1983, vol. 2, # 3, p. 415 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 在 NaK_2.8 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 钾[锰(五羰基)]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属羰基阴离子对亲核性乙烯基取代中离子对作用的二元性。

  摘要：

  阳离子与离子配对对羰基金属酸盐阴离子的化学作用具有显着但不均匀的影响，并且可以抑制或促进其反应。阳离子溶剂（[18] cro-6，六甲基磷酰胺）对羰基金属盐[Na（K）] [M（CO）n L]与强吸电子基团活化的乙烯基卤化物的反应的研究，它同时可以作为钠或钾阳离子的硬供体中心。在THF溶液中加入阳离子溶剂后，Na [Re（CO）5]或K [Mn（CO）5]与所研究的氯乙烯的反应速率急剧下降。效应（kobs（THF）/ kobs（THF + [18] crown-6））沿以下顺序增加：PhCClC（CN）2（4）<（Z）-PhC（CN）CHCl（17）CN≫CF使我们能够解释阳离子协调对这些群体中供体中心的协助，从而稳定了过渡状态。离子对的作用还取决于卤化乙烯中的离去基团，对于（Z）-PhC（CN）CHBr几乎消失，而对于（E）-PhCOCHCHI仅观察到少量的阳离子助剂。这促使我们

  DOI：

  10.1002/cplu.201300171
• 作为试剂：
  描述：

  (η-IC6H5)chromium tricarbonyl 在 钾[锰(五羰基)] 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到苯三羰基铬
  参考文献：
  名称：

  与[（η过渡金属羰基阴离子的反应甲halogenophilic通路6 -iodobenzene）的Cr（CO）3 ] †

  摘要：

  本文提供了卤代芳烃与金属羰基阴离子的Cr（CO）3络合物中通过嗜盐途径进行形式亲核取代的第一个例子。所有金属羰基阴离子检查攻击[（η 6 -iodobenzene）的Cr（CO）3在卤素，其通过芳基碳负离子与扫气示出]吨-BuOH。与K [CpFe的量（CO）的反应2 ]给出仅脱卤芳烃，但具有K反应的[Cp *的Fe（CO）2 ]（CP * =η 5 -C 5我5）导致亲核取代，得到[ （η 6 -C 6 H ^ 5 FeCp *（CO）2）的Cr（CO）3]。用Na [的Re（CO）反应5 ]定量给出碘（酰基）铼酸盐阴离子的Na [（η 6 -C 6 H ^ 5 C（O）版本8（CO）4）的Cr（CO）3 ]和在的情况下K [锰（CO）5 ]σ -芳基复合物的混合物[（η 6 -C 6 H ^ 5的Mn（CO）5）的Cr（CO）3 ]和K [（η 6 -C 6 H ^ 5的Mn（CO ）4

  DOI：

  10.1039/c4dt01363h

文献信息

• Hydrosilation of the Manganese Acetyl (CO)₅MnC(O)CH₃ with Monohydrosilanes
  作者：Brian T. Gregg、Alan R. Cutler

  DOI：10.1021/ja9528801

  日期：1996.1.1

  derivatives (CO)5MnC(O)CH(OSiR3)CH3 after carbonylation. Mechanistic studies on the HSiMe2Ph and HSiEt3 hydrosilation of 1 are noteworthy for (1) the absence of (R3SiO)CHCH2 and CH3CH2OSiR3 byproducts, (2) the presence of 3 but not (CO)5MnSiR3, (3) inhibition by CO, phosphine, or acetonitrile, but neither air nor light, (4) competitive hydrosilation of other substrates (e.g., acetone or Cp(CO)2FeC(O)R) for

  用 1-2 当量的单氢硅烷处理乙酰基锰 (CO)5MnC(O)CH3 (1) 得到 α-甲硅烷氧基乙基 (CO)5MnCH(OSiR3) (2) 和 α-甲硅烷氧基乙烯基 (CO)5MnC( OSiR3)CH2 (3) 复合物。2 和 3 的相对产率从 HSiMe2Ph 的 80% 和 6% 到 HSiEt3 的 28% 和 59% 不等。后一种化合物 (CO)5MnC(OSiEt3) (3j) 得到充分表征，并以中等产率分离了 2 的七个实例。四种α-甲硅烷氧基乙基配合物2在羰基化后进一步表征为稳定的衍生物(CO)5MnC(O)CH(OSiR3) 。1 的 HSiMe2Ph 和 HSiEt3 氢化硅烷化的机理研究值得注意，因为（1）不存在（R3SiO）CH 和 OSiR3 副产物，（2）存在 3 但不存在（CO）5MnSiR3，（3）CO、膦的抑制，或乙腈，但既不是空气也不是光，
• Halide, Amide, Cationic, Manganese Carbonylate, and Oxide Derivatives of Triamidosilylamine Uranium Complexes
  作者：Benedict M. Gardner、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/ic201372a

  日期：2011.10.3

  the complex [U(TrenTMS)(Cl)(THF)] [1, TrenTMS = N(CH2CH2NSiMe3)3] with Me3SiI at room temperature afforded known crystalline [U(TrenTMS)(I)(THF)] (2), which is reported as a new polymorph. Sublimation of 2 at 160 °C and 10–6 mmHg afforded the solvent-free dimer complex [U(TrenTMS)(μ-I)}2] (3), which crystallizes in two polymorphic forms. During routine preparations of 1, an additional complex identified

  在室温下用Me 3 SiI处理复合物[U（Tren TMS）（Cl）（THF）] [ 1，Tren TMS = N（CH 2 CH 2 NSiMe 3）3 ]得到已知的晶体[U（Tren TMS） （I）（THF）]（2），据报道为新的多晶型物。2在160°C和10 –6 mmHg下升华，得到无溶剂的二聚体复合物[U（Tren TMS）（μ-I）} 2 ]（3），该晶体以两种多晶型形式结晶。在常规制备1期间，另外一种配合物标识为[U（Cl）由于一批中略有过量的[U（Cl）4（THF）3 ]的存在，以非常低的收率分离了5（THF）] [Li（THF）4 ]（4）。的反应1与一个当量的锂二环己基酰胺或双（三甲基硅烷基）酰胺，得到相应的酰胺配合物[U（特伦TMS）（N - [R 2）]（5，- [R =环己基; 6，[R =三甲基硅烷基），其中两个得到阳离子分离离子对络合物[U（Tren TMS）（THF）2
• Beiträge zum Reaktionsverhalten von Phosphaalkinen gegenüberÜbergangsmetallkomplexen— Synthese und Kristallstrukturanalyse von [(Ph3P)2Pt(η2-PCMes)], [M(CO)3(η4-P2C2Mes2)] (M = Fe, Ru), [Cp*Mo(CO)Cl(η4-P2C2tBu2)] und [K(tol)2]2[Mn(CO)4{Mn(CO)3(η4-P2C2tBu2)}2]2
  作者：Daniel Himmel、Markus Seitz、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/zaac.200400068

  日期：2004.8

  Die Reaktion von MesCP (Mes = 2, 4, 6-Me3C6H2) mit [(Ph3P)2Pt(2-C2H4)] fuhrt zu [(Ph3P)2Pt(2-PCMes)] (1) wahrend mit Fe2(CO)9 bzw. [Ru(CO)4(C2H4)] die 1, 3-Diphosphetkomplexe [M(CO)3(4-P2C2Mes2)] (M = Fe(2), Ru(3)) und [Ru(CO)3(4:1-P2C2Mes2)Ru(CO)2(4-P2C2Mes2)}] (4) gebildet werden. Weiterhin wurde das Reaktionsverhalten von t-BuCP untersucht, wobei mit [Cp*Mo(CO)3Cl] der Komplex [Cp*Mo(CO)Cl(4-P2C2tBu2)]

  Die Reaktion von MesCP (Mes = 2, 4, 6-Me3C6H2) mit [(Ph3P)2Pt(2-C2H4)] fuhrt zu [(Ph3P)2Pt(2-PCMes)] (1) wahrend mit Fe2(CO)9呜呜呜 [Ru(CO)4( )] die 1, 3-Diphosphetkoplex [M(CO)3(4-P2C2Mes2)] (M = Fe(2), Ru(3)) 和 [Ru(CO)3(4) :1-P2C2Mes2)Ru(CO)2(4-P2C2Mes2)}] (4) gebildet werden。Weiterhin wurde das Reaktionsverhalten von t-BuCP untersucht, wobei mit [CP*Mo(CO)3Cl] der Komplex [CP*Mo(CO)Cl(4-P2C2tBu2)]
• Synthese alkylenverbrückter metallkomplexe nach der kationischen alkylierung mit alkandiylbis(trifluormethansulfonaten)
  作者：Ekkehard Lindner、Michael Pabel、Klaus Eichele

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85243-r

  日期：1990.4

  The hydrocarbon-bridged metal complexes (OC)5M(CH2)nM(CO)5 (1a,2a,2b) (M = Mn, n = 2: (1a); M = Re, n = 2: (2a), n = 3: (2b)) are obtained by reaction in dimethyl ether of the bistriflates Y(CH2)nY (Y = F3CSO2O) with the carbonyl metalates [M(CO)5]−. According to 1H NMR spectroscopic investigations, the favoured structure of 2b in solution is the conformer with C2v symmetry.

  碳氢化合物桥联的金属络合物（OC）5 M（CH 2）n M（CO）5（1a，2a，2b）（M = Mn，n = 2：（1a）; M = Re，n = 2：（2a），n＝ 3：（2b））是通过双三氟甲磺酸Y（CH 2）n Y（Y ＝ F 3 CSO 2 O）与羰基金属盐[M（CO）5 ] -在二甲醚中反应获得的。根据1 H NMR光谱研究，2b的偏爱结构在溶液中是具有C 2 v对称性的构象异构体。
• Synthese und reaktivität kohlenwasserstoffüberbrückter komplexe von Mangan, Rhenium, Molybdän und Wolfram
  作者：Ekkehard Lindner、Michael Pabel、Riad Fawzi、Hermann A. Mayer、Klaus Wurst

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83464-s

  日期：1992.2

  hydrocarbon-bridged complexes M(CH2)nM (M = Mn(CO)5: n = 5 (2b), 10 (2c); M = Re(CO)5: n = 5 (3b), 10 (3c); M = (η5-C5H5)Mo(CO)3: n = 5 (4b), 10 (4c); M = (η5-C5H5)W(CO)3: n = 10 (5c)) are obtained by reaction of the bistriflates Y(CH2)nY (Y = F3CSO3, n = 5 (1b), 10 (1c)) with the carbonyl metalates [M(CO)5]− (M = Mn (2), Re (3)) and [(η5-C5H5)M(CO)3]− (M = Mo (4), W (5)) in diethyl ether and THF, respectively

  烃桥接配合物M（CH 2）n M（M = Mn（CO）5：n = 5（2b），10（2c）; M = Re（CO）5：n = 5（3b），10（图3c）; M =（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mo（CO）3：ñ = 5（图4B），10（图4c）; M =（η 5 -C 5 H ^ 5）W（CO）3：ñ = 10（图5C））由（CH所述bistriflates的Y反应得到2）n Y（Y = F 3 CSO 3，n = 5（1b），10（1c））和羰基金属盐[M（CO）5 ] -（M = Mn（2），Re（3））和[（η 5 -C 5 H ^ 5）M（CO）3 ] -（M =钼（4），（W 5））的二乙醚和THF，分别。取决于溶剂，1b与2的反应还提供了环状卡宾配合物2d。SO 2的作用和CO，分别对配合物2A - Ç和4b中，Ç导致亚磺酸基-S复合物的形成[（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）3