ethyl rac-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 253677-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl rac-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: 1-(Methoxyphenyl)-5-oxoproline ethyl ester；Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 253677-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: ZFKKTXIXSLKKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl rac-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到ethyl rac-cis-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与铅（IV）β内酰胺的乙酰氧基化醋酸1

  摘要：

  用乙酸铅（IV）对1-（4-甲氧基苯基））氮杂环丁烷-2-酮5a-5g进行乙酰氧基化，得到相应的化合物6a，6b，6c '和6d-6g。在d系列中，还形成消除产物9和10。环同系物7a得到加氢衍生的衍生物8'a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00857-1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-2,2-dicarboxylate 在 sodium chloride 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到ethyl rac-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与铅（IV）β内酰胺的乙酰氧基化醋酸1

  摘要：

  用乙酸铅（IV）对1-（4-甲氧基苯基））氮杂环丁烷-2-酮5a-5g进行乙酰氧基化，得到相应的化合物6a，6b，6c '和6d-6g。在d系列中，还形成消除产物9和10。环同系物7a得到加氢衍生的衍生物8'a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00857-1

文献信息

• The Ru3(CO)12-Catalyzed Intermolecular [2 + 2 + 1] Cyclocoupling of Imines, Alkenes or Alkynes, and Carbon Monoxide: A New Synthesis of Functionalized γ-Lactams
  作者：Naoto Chatani、Mamoru Tobisu、Taku Asaumi、Shinji Murai

  DOI：10.1055/s-2000-6295

  日期：——

  The reaction of imines which contain N-heterocycles or an ester group with alkenes or alkynes and carbon monoxide in the presence of a catalytic amount of a ruthenium carbonyl results in [2 + 2 + 1] cyclocoupling to give γ-butyrolactams in good yields.

  含有N-杂环或酯基的亚胺与烯烃或炔烃及一氧化碳在催化量的钌羰基存在下反应，导致[2 + 2 + 1]环偶联，生成γ-丁内酯，产率良好。
• Acetoxylation of β-lactams with lead(IV) Acetate
  作者：Le Thanh Giang、József Fetter、Mária Kajtár-Peredy、Károly Lempert、Gábor Czira

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00857-1

  日期：1999.11

  1-(4-Methoxypheny])azetidin-2-ones 5a–5g were acetoxylated by lead(IV) acetate to afford the corresponding compounds 6a, 6b, 6c' and 6d–6g. In the d series elimination products 9 and 10 were also formed. Ring homologue 7a afforded the hydrotylated derivative 8'a.

  用乙酸铅（IV）对1-（4-甲氧基苯基））氮杂环丁烷-2-酮5a-5g进行乙酰氧基化，得到相应的化合物6a，6b，6c '和6d-6g。在d系列中，还形成消除产物9和10。环同系物7a得到加氢衍生的衍生物8'a。