2-Benzamido-pentanon-(3) | 17136-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzamido-pentanon-(3)
• 英文别名: N-(3-oxopentan-2-yl)benzamide
• CAS: 17136-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: LRKILVSXLGSUEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzamido-pentanon-(3) 、 1-(Phenylthiovinyl)triphenylphosphonium iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(3-Ethyl-2-methyl-4-phenylsulfanyl-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of 3-Phenylsulfonylpyrroles from α-Amino Acids

  摘要：

  α-苄胺基烷基酮 4a-e 与乙烯基臑盐 1 反应生成 3-苯硫基-3-吡咯啉 5a-e，后者可经 m-CPBA 氧化、二硼烷还原和 DDQ 芳构化转化为 N-苄基-3-苯磺酰吡咯 7a-e。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4068
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-4-methyl-4-(1-diethylamino-propen-(1)-yl)-oxazolon-(5) 在 盐酸 作用下， 生成 2-Benzamido-pentanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  Steglich,W. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 1, p. 308 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steglich,W.; Hoefle,G., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 3, p. 883 - 898
  作者：Steglich,W.、Hoefle,G.

  DOI：——

  日期：——
• Olsen,C.E., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 953 - 962
  作者：Olsen,C.E.

  DOI：——

  日期：——
• A Versatile Synthesis of 3-Phenylsulfonylpyrroles from α-Amino Acids
  作者：Ian Burley、Alan T. Hewson

  DOI：10.1055/s-1995-4068

  日期：1995.9

  Reaction between α-benzamidoalkyl ketones 4a-e and the vinyl phosphonium salt 1 produces 3-phenylthio-3-pyrrolines 5a-e which can be converted into N-benzyl-3-phenylsulfonyl pyrroles 7a-e by m-CPBA oxidation, diborane reduction and DDQ aromatisation.

  α-苄胺基烷基酮 4a-e 与乙烯基臑盐 1 反应生成 3-苯硫基-3-吡咯啉 5a-e，后者可经 m-CPBA 氧化、二硼烷还原和 DDQ 芳构化转化为 N-苄基-3-苯磺酰吡咯 7a-e。
• Steglich,W. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 1, p. 308 - 322
  作者：Steglich,W. et al.

  DOI：——

  日期：——