4-((2-methoxyphenyl)ethynyl)-1,2-dimethylbenzene | 1146207-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((2-methoxyphenyl)ethynyl)-1,2-dimethylbenzene
• 英文别名: 4-[2-(2-Methoxyphenyl)ethynyl]-1,2-dimethylbenzene；4-[2-(2-methoxyphenyl)ethynyl]-1,2-dimethylbenzene
• CAS: 1146207-95-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: NXQVLLPKHHILLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-methoxyphenyl)ethynyl)-1,2-dimethylbenzene 、 二苯基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(2-(3,4-dimethylphenyl)benzofuran-3-yl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-Catalyzed cyclization of alkynes: direct synthesis of 3-silyl heterocyclic compounds

  摘要：

  通过B(C6F5)3催化的环加成反应，开发了一种高效的一锅法策略，可轻松获得3-硅烷杂环化合物，其中反应底物为o-(1-炔基)(硫)苯醚或o-(1-炔基)-N-甲基苯胺。

  DOI：

  10.1039/d0cc04314a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 、 4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate 在 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到4-((2-methoxyphenyl)ethynyl)-1,2-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed alkyne–aryne coupling reaction under microwave conditions: preparation of unsymmetric and symmetric di-substituted alkynes

  摘要：

  Several unsymmetric and symmetric alkynes were prepared excellent to modest yields by generating benzyne from the reaction of 2-(trimethylsilyl)phenyl triflate with CsF in the presence of Cul and terminal alkyne under microwave heating for 30 min at 150 degrees C. Using conventional heating, the reactions required 24 h reaction time. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.033

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Catalyzed cyclization of alkynes: direct synthesis of 3-silyl heterocyclic compounds
  作者：Mengxing Li、Ting Wang、Zhenyu An、Rulong Yan

  DOI：10.1039/d0cc04314a

  日期：——

  An efficient one-pot strategy for easy access to 3-silyl heterocyclic compounds was developed via a B(C₆F₅)₃-catalyzed cycloaddition reaction of o-(1-alkynyl)(thio)anisoles or o-(1-alkynyl)-N-methylaniline.

  通过B(C6F5)3催化的环加成反应，开发了一种高效的一锅法策略，可轻松获得3-硅烷杂环化合物，其中反应底物为o-(1-炔基)(硫)苯醚或o-(1-炔基)-N-甲基苯胺。
• Copper-catalyzed alkyne–aryne coupling reaction under microwave conditions: preparation of unsymmetric and symmetric di-substituted alkynes
  作者：Shashidhar Kumar Akubathini、Ed Biehl

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.033

  日期：2009.4

  Several unsymmetric and symmetric alkynes were prepared excellent to modest yields by generating benzyne from the reaction of 2-(trimethylsilyl)phenyl triflate with CsF in the presence of Cul and terminal alkyne under microwave heating for 30 min at 150 degrees C. Using conventional heating, the reactions required 24 h reaction time. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.