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triethylamine O,O'-bis(1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-yl)selenothiophosphoric acid salt
triethylamine O,O'-bis(1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-yl)selenothiophosphoric acid salt | 1037015-44-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethylamine O,O'-bis(1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-yl)selenothiophosphoric acid salt
英文别名
——
CAS
1037015-44-3
化学式
C
6
H
15
N*C
24
H
39
O
12
PSSe
mdl
——
分子量
762.758
InChiKey
FYLPGYRJGIIMAF-UIOBARSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.29
重原子数:
46.0
可旋转键数:
9.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
114.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
14.0
反应信息
作为反应物:
描述:
triethylamine O,O'-bis(1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-yl)selenothiophosphoric acid salt
在
碘
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 生成 bis[O,O'-bis(1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-yl)dithiophosphoryl] diselenide
参考文献:
名称:
超分子宿主-客体组合的合成和固态研究:Bis [6- O,6- O '-(1,2:3,4-二异亚丙基-α-d-吡喃半乳糖基)硫代磷酰基]双硫属化物
摘要:
提出了一种补充方法,用于研究由对称和不对称二硫代双氰化物形成的复杂固体材料的结构细节,该方法同时使用X射线衍射(XRD)和固态NMR(SS NMR)。新的诊断技术允许在晶格中的客体迁移过程中,可逆的晶体空间群变化和主体几何形状的非常细微的变形得以遵循。可以合成双[6- O,6- O '-(1,2:3,4-二异亚丙基-α - d-吡喃半乳糖基)]硫代磷酰基亚硒基硫化物,它是轮轴主体(WAAH)分子的代表通过研磨和缓慢加热二硫化物1和二硒化物2而形成固态。二硫化物的全面表征1在固相中已经报道(有机化学杂志。 1995年,60,2549)。在当前的工作中,介绍了同结构二硒化物底物2的合成以及XRD和SS NMR研究。采用31 P交叉极化魔角旋转实验跟踪硒硒烯3的合成进展在固态。结论是,在液体和粉末状固体中,硒烯基硫化物与二硫化物和二硒化物以1:1:1的比例平衡存在。从不同溶剂中结晶出来的同构二卤
DOI:
10.1021/jo8002997
作为产物:
描述:
2-(((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-5-yl)methoxy)-1,3,2-dithiaphospholane 2-selenide
、
三乙胺
、
双丙酮半乳糖
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
triethylamine O,O'-bis(1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-yl)selenothiophosphoric acid salt
参考文献:
名称:
超分子宿主-客体组合的合成和固态研究:Bis [6- O,6- O '-(1,2:3,4-二异亚丙基-α-d-吡喃半乳糖基)硫代磷酰基]双硫属化物
摘要:
提出了一种补充方法,用于研究由对称和不对称二硫代双氰化物形成的复杂固体材料的结构细节,该方法同时使用X射线衍射(XRD)和固态NMR(SS NMR)。新的诊断技术允许在晶格中的客体迁移过程中,可逆的晶体空间群变化和主体几何形状的非常细微的变形得以遵循。可以合成双[6- O,6- O '-(1,2:3,4-二异亚丙基-α - d-吡喃半乳糖基)]硫代磷酰基亚硒基硫化物,它是轮轴主体(WAAH)分子的代表通过研磨和缓慢加热二硫化物1和二硒化物2而形成固态。二硫化物的全面表征1在固相中已经报道(有机化学杂志。 1995年,60,2549)。在当前的工作中,介绍了同结构二硒化物底物2的合成以及XRD和SS NMR研究。采用31 P交叉极化魔角旋转实验跟踪硒硒烯3的合成进展在固态。结论是,在液体和粉末状固体中,硒烯基硫化物与二硫化物和二硒化物以1:1:1的比例平衡存在。从不同溶剂中结晶出来的同构二卤
DOI:
10.1021/jo8002997
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