4-氯-2,5-二甲基苯酚 | 1124-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,5-二甲基苯酚
• 中文别名: 4-氯-2,5-二甲酚
• 英文名称: 4-chloro-2,5-dimethylphenol
• 英文别名: 4-Chlor-2,5-dimethyl-phenol；2,5-Dimethyl-4-chlor-phenol；4-Chloro-2,5-xylenol
• CAS: 1124-06-7
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 156.612
• InChiKey: MMRJLQJSFOSVAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.5°C
• 沸点：
  217.76°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0950 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,5-二甲基苯酚 在 盐酸 、 三氯化铁 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 硝基甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,5'-dichloro-3,3',6,6'-tetramethyl-2,2'-biphenol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3,3′,6,6′-tetraalkyl-2,2′-biphenols and 3,3′,6,6′-tetraalkyl-5,5′-dihalo-2,2′-biphenols

  摘要：

  制备化合物I的方法

  公开号：

  US06489517B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 盐酸 、 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以90 %的产率得到4-氯-2,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种酚类化合物选择性氧化氯化方法

  摘要：

  本发明公开了一种酚类化合物选择性氧化氯化方法，以过渡金属盐为催化剂，有机酸为助催化剂，采用超微氧气鼓泡工艺供氧，盐酸为氯源，在常压、温和条件下、有机溶剂中，实现多种酚类化合物的高活性、高选择性氧化氯化制备氯酚类化合物；所述催化剂为氯化铜、二水氯化铜、醋酸铜、三氟甲磺酸铜、氢氧化铜、碱式碳酸铜、六水硝酸铜、无水硫酸铜、噻吩‑2‑甲酸铜(I)、氯化铁、六水氯化铝、氯化铪、氯化锰中的一种。综上，本发明克服了现有技术的不足，设计合理，提供了一种无有毒气体产生、过程安全、操作简单、低成本、条件温和、反应高效的酚类化合物氧化氯化方法，具有较高的工业使用价值和应用前景。

  公开号：

  CN115583869A
• 作为试剂：
  描述：

  2'-chloro-5-methylacetophenone 在 4-氯-2,5-二甲基苯酚 、 铜 、 sulfur 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-[2-(4-Chloro-2,5-dimethyl-phenoxy)-5-methyl-phenyl]-1-morpholin-4-yl-ethanethione
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。
• [EN] 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ÉTHER-PHÉNOL
  申请人：TANSNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016190871A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R2, R4, R5, & R6, are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供了对神经系统疾病如抽搐和震颤有用的酚类化合物，其结构如下式（I）：其中R2、R4、R5和R6如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及治疗神经系统疾病的方法。
• [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017037146A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo

  DOI：10.1021/jm00186a024

  日期：1980.12

  A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。