1-[7-(2,4-diphenylpyrrol-1-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,4-diphenylpyrrole | 1240484-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[7-(2,4-diphenylpyrrol-1-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,4-diphenylpyrrole
• 英文别名: 1-[6-(2,4-diphenylpyrrol-1-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl]-2,4-diphenylpyrrole
• CAS: 1240484-16-5
• 化学式: C₄₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 570.69
• InChiKey: RGIMZTDQNGKWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基-4,5-亚乙基二氧基苯 、 1,3-diphenyl-4-bromo-2-buten-1-one 在 sodium acetate 作用下， 反应 0.08h， 以27%的产率得到1-[7-(2,4-diphenylpyrrol-1-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,4-diphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1,3-diaryl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from 2-(1h-pyrrol-1-yl)phenylamines

  摘要：

  The condensation of 1,3-diaryl-4-bromo-2-buten-1-ones with o-phenylenediamine leads to 2-[2,4-diaryl-1H-pyrrol-1-yl]phenylamines. Heating solutions of these compounds in formic acid leads to formylation and intramolecular condensation to give 1,3-diarylpyrrolo[1,2-a]quinoxalines. The acylation of 2-[2,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl]phenylamine with acetic anhydride in acetic acid leads to an acetamide, which readily cyclizes to give 4-methyl-1,3-diphenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline upon heating with POCl(3).

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0439-8