cis-1-benzenesulfonylmethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-3-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-cyclohexane | 128806-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1-benzenesulfonylmethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-3-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-cyclohexane
• CAS: 128806-71-3
• 化学式: C₃₁H₄₀O₄S
• 分子量: 508.722
• InChiKey: WFQVDCQUFDMFLP-SNWUPMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-benzenesulfonylmethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-3-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-cyclohexane 在 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 柠檬酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,4,6-Trimethyl-benzoic acid (E)-4-[(1R,3R)-3-((1E,3E)-5-bromo-3-methyl-penta-1,3-dienyl)-2,2-dimethyl-4-methylene-cyclohexyl]-2-methyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  细菌C 50类胡萝卜素黄嘌呤的合成。

  摘要：

  乙酸香叶酯8的远端双键与异戊二烯环氧化物5的烷基化已经在无水ZnCl 2 /硝基甲烷条件下进行，得到C 15羟基戊烯基化的化合物的混合物。将主要的乙酸二元醇异构体12脱水成预期的γ-顺式合成子17，将其通过相应的砜21分几步转化为外消旋的sarcinaxanthin 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85431-4
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-phenylthiomethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-3-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-cyclohexane 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到cis-1-benzenesulfonylmethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-3-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  细菌C 50类胡萝卜素黄嘌呤的合成。

  摘要：

  乙酸香叶酯8的远端双键与异戊二烯环氧化物5的烷基化已经在无水ZnCl 2 /硝基甲烷条件下进行，得到C 15羟基戊烯基化的化合物的混合物。将主要的乙酸二元醇异构体12脱水成预期的γ-顺式合成子17，将其通过相应的砜21分几步转化为外消旋的sarcinaxanthin 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85431-4